根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，经省级卫生行政部门审核同意后，报同级药品监督管理部门核发的是

试卷相关题目

• 1根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规规范细则》，欲了解用药疗程或者用药规定期限，可查阅

  A.【用法用量】

  B.【药物相互作用】

  C.【禁忌】

  D.【注意事项】

  E.【不良反应】

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• 2根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，进口单位向海关办理报关验放手续应取得

  A.《进口药品注册证》

  B.《医药产品注册证》

  C.《进口药品通关单》

  D.《医疗机构执业许可证》

  E.《药品经营许可证》

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• 3根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》，使用该药品需要观察过敏反应的内容应列在

  A.【适应证】

  B.【注意事项】

  C.【药物相互作用】

  D.【不良反应】

  E.【禁忌】

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• 4依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定，对已经批准生产、销售的药品进行再评价的部门是

  A.所在地县、市级药品监督管理机构

  B.所在地省级药品监督管理部门

  C.国务院药品监督管理部门

  D.所在地省级卫生行政部门

  E.所在地县级卫生行政部门

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• 5制定和公布直接接触药品的包装材料和容器的药用要求与标准的部门是

  A.市（地）级药品监督管理机构

  B.国务院工商行政管理部门

  C.省级人民政府药品监督管理部门

  D.省级人民政府工商行政管理部门

  E.国务院药品监督管理部门

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• 6依照国家对药品标签、说明书规定，应列出服药期间需要慎用的情况的项目是

  A.【注意事项】

  B.【禁忌】

  C.【药物过量】

  D.【有效期】

  E.【药物相互作用】

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• 7根据《中药、天然药物处方药说明书内容书写要求》，列出药品中所用的全部辅料名称的是

  A.【成分】

  B.【功能主治】／【适应证】

  C.【不良反应】

  D.【注意事项】

  E.【禁忌】

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• 8根据《城镇职工医疗保险用药范围管理暂行办法》，特殊适应证与急救、抢救需要时，才可以纳入基本医疗保险用药的药品是

  A.中成药

  B.中药饮片

  C.口服泡腾剂

  D.血液制品

  E.中药材

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• 9生产、销售假药致人死亡或对人体健康造成特别严重危害的

  A.处三年以下有期徒刑或者拘役，并处或单处罚金

  B.处三年以上十年以下有期徒刑，并处罚金

  C.处十年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处罚金

  D.处二年以下有期徒刑或者拘役，并处或单处罚金

  E.处二年以上七年以下有期徒刑并处罚金《中华人民共和国刑法》关于生产、销售伪劣商品罪规定

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• 10根据《城镇职工基本医疗保险用药范围管理暂行办法》，先由参保人员自付一定比例，再按基本医疗保险的规定付费的药品目录是

  A.《国家非处方药目录》

  B.《基本医疗保险药品目录》中的“甲类目录”

  C.《基本医疗保险药品目录》中的“乙类目录”

  D.《城市社区农村基本用药目录》

  E.《国家基本药物目录》

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