根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，省级药品不良反应监测中心对经核实的严重不良反应，向国家药品不良反应监测中心报告的时限是

试卷相关题目

• 1属于二级保护野生药材物种且是毒性药材的是

  A.羚羊角

  B.石斛

  C.蛤蚧

  D.蟾酥

  E.斑蝥

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• 2根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，发现药品群体不良事件，应迅速开展自查，必要时应当暂停药品的销售，并协助药品生产企业采取相关控制措施的机构是

  A.药品生产企业

  B.药品经营企业

  C.医疗机构

  D.药品监督管理部门

  E.卫生行政部门

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• 3依照《野生药材资源保护管理条例》及《国家重点保护野生药材物种名录》，属于分布区域缩小、资源处于衰竭状态的重要野生药材是

  A.羚羊角

  B.龙胆

  C.穿山甲

  D.当归

  E.水牛角

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• 4公民、法人或者其他组织认为行政机关的具体行政行为侵犯了自己的合法权益，可依法向人民法院提起

  A.行政许可

  B.行政处罚

  C.行政诉讼

  D.行政复议

  E.行政处分

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• 5《处方管理办法》规定，曲马多片剂的用量一般

  A.不得超过1日

  B.不得超过3日

  C.不得超过5日

  D.不得超过7日

  E.不得超过15日

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• 6属于国家二级保护野生药材物种的是

  A.赛加羚羊

  B.甘草

  C.龙胆

  D.洋金花

  E.罂粟

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• 7坚持公益原则，维护人类健康是

  A.药学工作人员对服务对象的职业道德规范

  B.药学工作人员对社会的职业道德规范

  C.药学工作者同仁间的职业道德规范

  D.药学工作者对药学事业的职业道德规范

  E.药学工作人员对自身的职业道德规范

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• 8药品零售的道德要求包括

  A.保证生产，社会效益与经济效益并重

  B.规范采购，维护质量

  C.指导用药，做好药学服务

  D.精心调剂，热心服务

  E.实事求是，一丝不苟

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• 9规范采购，维护质量是

  A.药学科研的道德要求

  B.药品生产中的道德要求

  C.药品经营中的道德要求

  D.医院药学工作中的道德要求

  E.药品监督管理中的道德要求

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• 10《药品注册管理办法》规定，进口药品申请经批准后，增加原批准事项或者内容的注册申请

  A.新药申请

  B.仿制药申请

  C.进口药品申请

  D.补充申请

  E.药品再注册申请

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