对药品检验机构的检验结果有异议可向药品检验机构提出

试卷相关题目

• 1《处方管理办法》规定，门诊对重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品控缓释制剂，每张处方不得超过

  A.一次常用量

  B.3日常用量

  C.5日常用量

  D.7日常用量

  E.15日常用量

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• 2由政府药品监督管理部门发布药品质量检验公告的检验属于

  A.抽查性检验

  B.注册检验

  C.指定检验

  D.委托检验

  E.进口检验

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• 3选购时须由执业药师或药师提供用药指导的药品是

  A.处方药

  B.非处方药

  C.乙类非处方药

  D.甲类非处方药

  E.传统药

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• 4依照《处方药与非处方药流通管理暂行规定》，执业药师应当向患者提供选购指导的药品是

  A.乙类非处方药

  B.甲类非处方药

  C.处方药与非处方药

  D.非处方药

  E.处方药

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• 5承担药品再评价的技术工作的是

  A.药品审评中心

  B.药品评价中心

  C.药品认证管理中心

  D.中药品种保护审评委员会

  E.国家药典委员会

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• 6《处方管理办法》规定，药学专业技术人员调剂处方时必须做到“四查十对”，对临床诊断属于

  A.查处方

  B.查药品

  C.查配伍禁忌

  D.查用药合理性

  E.查医师的签名

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• 7根据《处方管理办法》，为门（急）诊癌症疼痛患者开具的第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过

  A.一次常用量

  B.3日常用量

  C.5日常用量

  D.7日常用量

  E.15日常用量

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• 82010年修订的《GMP》规定，以一批无菌原料药在同一连续生产周期内生产的均质产品为一批的是

  A.大（小）容量注射剂

  B.粉针剂

  C.冻干产品

  D.服用制剂、软膏剂、乳剂和混悬剂

  E.原料药

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• 9根据《处方管理办法》，开具处方药品用量要求为，第二类精神药品不得超过

  A.1日用量

  B.2日用量

  C.3日用量

  D.5日用量

  E.7日用量

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• 10关于贯彻实施《药品生产质量管理规范(2010年修订)》的通知规定，药品生产企业新建（改、扩建）车间应符合《药品生产质量管理规范（2010年修订）》要求的时间为

  A.2011年3月1日起

  B.2011年12月31日前

  C.2012年12月31日前

  D.2013年12月31日前

  E.2015年12月31日前

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