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从事生产、销售假药及劣药情节严重的企业或者其他单位,其直接负责的主管人员和其他直接责任人员不得从事药品生产、经营活动的期限是

发布时间:2021-10-16

A.三年

B.五年

C.七年

D.十年

E.十五年

试卷相关题目

  • 1按毒性药品管理的为

    A.司可巴比妥

    B.巴比妥

    C.麦角胺

    D.氯化汞

    E.可待因

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  • 2按毒性药品管理的是

    A.司可巴比妥

    B.异戊巴比妥

    C.麦角胺

    D.士的宁

    E.可卡因

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  • 3按第一类精神药品管理的有

    A.丁丙诺啡

    B.哌醋甲酯

    C.氟西泮

    D.司可巴比妥

    E.三唑仑

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  • 4按第一类精神药品管理的为

    A.阿托品

    B.去甲伪麻黄碱

    C.阿桔片

    D.氯胺酮

    E.麻黄碱

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  • 5按第一类精神药品管理的是

    A.司可巴比妥

    B.异戊巴比妥

    C.麦角胺

    D.士的宁

    E.可卡因

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  • 6根据《关于加强基本药物质量监督管理的规定》,负责基本药物评价性抽验工作的是

    A.国家药品监督管理部门

    B.中国食品药品检定研究院

    C.省级药品监督管理部门

    D.省级药品检验机构

    E.市级药品监督管理部门

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  • 7根据《改革药品和医疗服务价格的形成机制能意见》,基本医保用药中的处方药价格的制定部门是

    A.国务院价格主管部门

    B.省级价格主管部门

    C.药品生产企业

    D.药品经营企业

    E.人力资源和社会保障部门

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  • 8根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,非处方药的标签和说明书的批准部门是

    A.国务院药品监督管理部门

    B.国家药典委员会

    C.国家劳动保障行政部门

    D.省级人民政府药品监督管理部门

    E.省级卫生行政管理部门

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  • 9凭医师处方只能在本医疗机构使用的是

    A.医疗机构配制的制剂

    B.处方药

    C.甲类非处方药

    D.保健食品

    E.麻醉药品

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  • 10主管全国药品监督管理工作的是

    A.国务院药品监督管理部门

    B.省、自治区、直辖市药品监督管理部门

    C.设区的市级药品监督管理机构

    D.药品监督管理分局

    E.药品检验机构

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