《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，跨省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业，须经批准的部门是

试卷相关题目

• 1根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，销售第二类精神药品的零售企业违反储存、销售的规定，应由药品监督管理部门责令限期改正，如逾期不改正的，应责令停业，并处

  A.0.5万元以上1万元以下的罚款

  B.0.5万元以上2万元以下的罚款

  C.1万元以上3万元以下的罚款

  D.2万元以上5万元以下的罚款

  E.5万元以上10万元以下的罚款

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• 2可以在卫生部和国家食品药品监督管理局(SFDA)共同指定的医学、药学专业刊物上发布广告

  A.处方药

  B.非处方药

  C.处方药和非处方药

  D.医疗机构制剂

  E.医疗项目

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• 3根据《药品广告审查发布标准》，处方药广告的忠告语是：

  A.“本广告仅供医学药学专业人士阅读”

  B.“请按药品说明书或在药师指导下购买和使用”

  C.“肝肾功能不全者慎用”

  D.“本广告可以在大众媒介上发布”

  E.凭医师处方购买本药品”

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• 4《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，全国性批发企业向取得使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品，须经批准的部门是

  A.县级药品监督管理部门

  B.设区的市级药品监督管理部门

  C.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

  D.国务院药品监督管理部门

  E.国务院卫生行政部门

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• 5根据《药品广告审查发布标准》，可以在大众传播媒介发布广告的药品是：

  A.处方药

  B.非处方药

  C.第二类精神药品

  D.批准试生产的药品

  E.军队特需药品

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• 6依照《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定，第一类精神药品处方至少保存

  A.1年

  B.2年

  C.3年

  D.4年

  E.5年

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• 7根据《药品广告审查办法》，药品监督管理部门审批药品广告的时限为

  A.5日

  B.10日

  C.15日

  D.20日

  E.30日

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• 8药品广告的审查机关是

  A.国务院药品监督管理部门

  B.省、自治区、直辖市卫生管理部门

  C.县级以上工商行政管理部门

  D.药品监督管理分局

  E.省、自治区、直辖市药品监督管理部门

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• 9《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，出具麻醉药品和精神药品准予邮寄证明的部门是

  A.县级药品监督管理部门

  B.设区的市级药品监督管理部门

  C.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

  D.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门

  E.国务院药品监督管理部门

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• 10由发布地药品广告审查机关责令限期办理备案手续，逾期不改正的，停止发布

  A.篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的

  B.对任意扩大产品适应证（功能主治）范围、绝对化夸大药品疗效、严重欺骗和误导消费者的违法广告

  C.对提供虚假材料申请药品广告审批，被药品广告审查机关在受理审查中发现的

  D.对提供虚假材料申请药品广告审批，取得药品广告批准文号的

  E.异地发布药品广告未向发布地药品广告审查机关备案的

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