下列有关注射剂特点的叙述，不正确的是

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• 1某药物制剂的处方为：盐酸异丙肾上腺素2-5g，乙醇296.5g，维生素C1.0g，F12适量，共制成1000g，对该处方的分析及制法描述正确的有

  A.维生素C为抗氧剂

  B.F12为抛射剂

  C.乙醇为反絮凝剂

  D.制备时采用压灌法压入F12

  E.此处方为盐酸异丙肾上腺素混悬剂

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• 2关于膜剂、涂膜剂的正确表述有

  A.膜剂常用成膜材料有乙烯-醋酸乙烯共聚物（EVA）

  B.与成膜材料PVA05-88相比，PVA17-88的水溶性小、柔韧性差

  C.膜剂常用脱膜剂有液状石蜡等

  D.膜剂的制备方法有匀浆制膜法等

  E.涂膜剂的特点是制备工艺简单，不用裱褙材料

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• 3抛射剂应具备的条件有

  A.为适宜的低沸点液体，常温下蒸气压应大于大气压

  B.无毒性、无致敏性和刺激性

  C.不与药物、附加剂发生反应

  D.不易燃易爆

  E.无色、无味、无臭

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• 4气雾剂的优点有

  A.能使药物直接到达作用部位

  B.药物密闭于不透明的容器中，不易被污染

  C.可避免胃肠道的破坏作用和肝脏的首过效应

  D.使用方便，尤其适用于OTC药物

  E.气雾剂的生产成本较低

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• 5膜剂的特点有

  A.含量准确

  B.稳定性好

  C.多层膜可实现控制释药

  D.成膜材料用量大

  E.载药量少，仅适用于剂量小的药物

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• 6下列有关注射剂的叙述，不正确的是

  A.注射剂均为澄明液体，必须热压灭菌

  B.注射剂是指供注入人体的无菌药物制剂

  C.注射剂按分散系统分溶液型、混悬型、乳剂型和注射用无菌粉末四类

  D.注射剂的质量要求包括无菌、无热原、澄明度、安全性、渗透压、pH、稳定性、降压物质八项

  E.注射剂的处方组分通常包括原料药、溶剂及附加剂，生产车间要符合GMP的要求

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• 7注射剂质量要求的叙述中错误的是

  A.各类注射剂都应做澄明度检查

  B.凋节pH应兼顾注射剂的稳定性及溶解性

  C.应与血浆的渗透压相等或接近

  D.不含任何活的微生物

  E.注射液都应达到药典规定的无菌检查的要求

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• 8关于注射液配制的表述，不正确的是

  A.供注射用的原料药，必须符合中国药典所规定的各项要求

  B.配液方式有浓配法和稀配法

  C.配制所用注射用水，其贮存时间不得超过12小时

  D.活性炭在碱性溶液中吸附作用较强，在酸性溶液中有时出现“胶溶”或“脱吸附”现象

  E.配制油性注射液一般先将注射用油在150～160℃灭菌l～2小时

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• 9对于易溶于水，但在水溶液中不稳定的药物适合制成

  A.溶液型注射剂

  B.溶胶型注射剂

  C.混悬型注射剂

  D.乳剂型注射剂

  E.注射用无菌粉末

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• 10用于过敏试验或疾病诊断的注射途径是

  A.静脉注射

  B.肌内注射

  C.皮内注射

  D.皮下注射

  E.脊椎注射

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