片剂制备中，对制粒目的的错误叙述是

试卷相关题目

• 1适用于无菌操作和对热敏感药物的干燥器为

  A.流化床

  B.红外干燥器

  C.喷雾干燥机

  D.常压箱式干燥器

  E.冷冻干燥器

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• 2在进行脆碎度检查时，片剂的减失重量不得超过

  A.0.001

  B.0.005

  C.0.01

  D.0.015

  E.0.02

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• 3不作为薄膜包衣材料使用的是

  A.硬脂酸镁

  B.羟丙基纤维素

  C.羟丙基甲基纤维素

  D.聚乙烯吡咯烷酮

  E.乙基纤维素

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• 4有关片剂制备时制粒方法叙述错误的是

  A.流化喷雾制粒法是将混合制粒、干燥操作一步完成的新技术

  B.制软材用的乙醇随含醇量增加，软材黏性降低

  C.挤出制粒法需先制成软材

  D.制粒时药料与辅料混合搅拌时间越长、越均匀，产品质量越好

  E.湿法混合制粒法是用快速搅拌制粒机制粒

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• 5湿法制粒压片工艺的目的是改善主药的

  A.可压性和流动性

  B.崩解性和溶出性

  C.稳定性和防潮性

  D.润滑性和溶出性

  E.流动性和崩解性

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• 6压片时不会造成黏冲的是

  A.润滑剂用量不足

  B.颗粒不够干燥，物料较易吸湿

  C.冲头表面租糙不光

  D.颗粒过硬

  E.环境中湿度过大

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• 7有关片剂质量检查的表述，不正确的是

  A.外观应色泽均匀、无杂斑、无异物

  B.≥0.30g的片重差异限度为±5.0%

  C.薄膜衣片的崩解时限是15分钟

  D.浸膏片的崩解时限是60分钟

  E.若A+1.45S＞15.0，则片剂的含量均匀度不合格

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• 8适用于主药含量很低时的片剂制备工艺为

  A.干法制粒法

  B.湿法制粒法

  C.空白颗粒法

  D.直接压片法

  E.沸腾制粒法

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• 9不影响片剂成型的原辅料的理化性质为

  A.粒度

  B.颜色

  C.可压性

  D.结晶形态或结晶水

  E.熔点

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• 10有关复方乙酰水杨酸片，不正确的表述是

  A.加入1%的酒石酸可以有效地减少乙酰水杨酸的水解

  B.三种主药混合制粒及干燥时易产生低共熔现象，所以采用分别制粒法

  C.应采用尼龙筛制粒，以防乙酰水杨酸的分解

  D.应采用5%的淀粉浆作为黏合剂

  E.应采用滑石粉作为润滑剂

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