单室模型血管外给药血药浓度-时间关系式是

试卷相关题目

• 1血管外给药平均稳态血药浓度

  A.Css¯=(FXo)/(Vkτ)

  B.Css¯=Xo/(V(β)βτ)

  C.(Css(max)-Css(min))/(Css(max))×100%

  D.(Css(max)-Css(min))/Css×100%

  E.(Css(max)-Css(min))/(Css(min))×100%

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• 2单室模型药物血管外给药

  A.C=ka*FXo(e^(-kt)-e^(ka*t))/(V(ka-k))

  B.C=ko（1-e^(-kt)）/kV

  C.C=ko*e^(-kτ)/V

  D.C=(ka*Fx)（e^(-k(τ-ta)-e^(-ka*t)）/(V(ka-k))

  E.C=Xo*e(-kτ)/V

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• 3药物从体内消除的速率

  A.dXa/dt=-kX

  B.dX(P)/dt=-kX

  C.dXc/dt=-kX

  D.dX(E)/dt=-kX

  E.dXs/dt=-Kx

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• 4肾清除率

  A.TBCl

  B.Clnr

  C.Clr

  D.Cls

  E.Clh

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• 5将某一种微生物的灭菌时间减少到原来的1/10所需升高的温度值是

  A.F值

  B.F0值

  C.D值

  D.Z值

  E.Z0值

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• 6根据尿药排泄量测定吸收程度和速度的是

  A.lg(dXu/dt)=-kt/2.303+lg(keXo)

  B.lg(Xu(∞)–Xu)=-kt/2.303+lg(keXo/k)

  C.lg100×[1-(X(A)t)/X(A)^∞]=lg100-ka*t/2.303

  D.lgC=-kt/2.303+lgCo

  E.lgX=-Kt/2.303+lgXo

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• 7单室模型血管外给药的曲线下总面积公式

  A.C¯=Xo/(Vtτ)

  B.Css(max)=Xo/(V(1-e^(-kτ))

  C.AUC=(FXo)/Vk

  D.Xo*=Xo/(1-e^(-kτ))

  E.V=X/C

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• 8非线性药物动力学米氏方程是

  A.C=Ae^(-αt)+Be^(-βt)

  B.C=kα*FXo(e^(-kτ)-e^(-kα*t))/(V（kα-k）)

  C.C=Ne^(-ka*t)+Le^(-αt)+Me^(-βt)

  D.-dc/dt=(Vm•C)/(km+C)

  E.MRT=∫(0~∞)AUMC/AUC

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• 9尿药排泄速度法的工作方程是

  A.C=Co*e^(-kt)

  B.lgC=-kt/2.303+lgCo

  C.lg(△Xu)/(△t)=-kt(中)/2.303+lg(ktXo)

  D.X=Xo*e^(-kt)

  E.lg（Xu(∞)-Xu）=-kt/2.303+lgXu(∞)

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• 10水不溶性包衣材料为

  A.聚乳酸

  B.硅橡胶

  C.卡波姆

  D.明胶-阿拉伯胶

  E.醋酸纤维素

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