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波动度

发布时间:2021-10-14

A.Cssˉ=(FXo)/(Vkτ)

B.Cssˉ=Xo/(V(β)βτ)

C.(Css(max)-Css(min))/(Css(max))×100%

D.(Css(max)-Css(min))/Css×100%

E.(Css(max)-Css(min))/(Css(min))×100%

试卷相关题目

  • 1易溶于水,但遇水不稳定的药物宜制成

    A.气体型注射剂

    B.溶液型注射剂

    C.乳剂型注射剂

    D.混悬型注射剂

    E.注射用无菌粉末

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  • 2单室模型静脉滴注给药

    A.C=ka*FXo(e^(-kt)-e^(ka*t))/(V(ka-k))

    B.C=ko(1-e^(-kt))/kV

    C.C=ko*e^(-kτ)/V

    D.C=(ka*Fx)(e^(-k(τ-ta)-e^(-ka*t))/(V(ka-k))

    E.C=Xo*e(-kτ)/V

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  • 3吸收速率

    A.dXa/dt=-kX

    B.dX(P)/dt=-kX

    C.dXc/dt=-kX

    D.dX(E)/dt=-kX

    E.dXs/dt=-Kx

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  • 4在某滴眼液处方中,抑菌剂是

    A.氯霉素

    B.氯化钠

    C.羟苯乙酯

    D.玻璃酸钠

    E.蒸馏水

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  • 5血液药物肝清除率

    A.TBCl

    B.Clnr

    C.Clr

    D.Cls

    E.Clh

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  • 6单室模型静脉滴注给药,达稳态前停止滴注给药的血药浓度-时间关系式是

    A.C=Co·e^(-kt)

    B.lg(Xu(∞)-Xu)=kt/2.303+lgXu(∞)

    C.C=ko(1-e^(-kt))/Vk

    D.lgC=-kt′/2.303+lg[ko(1-e^(-kt))/Vk]

    E.C=(ka*FXo)(e^(-kt)-e^(-ka*t))/(V(ka-k))

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  • 7通过尿中药物排泄原型药物总量求药动学参数的是

    A.lg(dXu/dt)=-kt/2.303+lg(keXo)

    B.lg(Xu(∞)–Xu)=-kt/2.303+lg(keXo/k)

    C.lg100×[1-(X(A)t)/X(A)^∞]=lg100-ka*t/2.303

    D.lgC=-kt/2.303+lgCo

    E.lgX=-Kt/2.303+lgXo

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