易溶于水而且在水溶液中稳定的药物宜制成

试卷相关题目

• 1单室模型静脉注射给药

  A.C=ka*FXo(e^(-kt)-e^(ka*t))/(V(ka-k))

  B.C=ko（1-e^(-kt)）/kV

  C.C=ko*e^(-kτ)/V

  D.C=(ka*Fx)（e^(-k(τ-ta)-e^(-ka*t)）/(V(ka-k))

  E.C=Xo*e(-kτ)/V

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• 2周边室药量的变化率

  A.dXa/dt=-kX

  B.dX(P)/dt=-kX

  C.dXc/dt=-kX

  D.dX(E)/dt=-kX

  E.dXs/dt=-Kx

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• 3在某滴眼液处方中，渗透压调节剂是

  A.氯霉素

  B.氯化钠

  C.羟苯乙酯

  D.玻璃酸钠

  E.蒸馏水

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• 4血浆药物总清除率

  A.TBCl

  B.Clnr

  C.Clr

  D.Cls

  E.Clh

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• 5相当于121℃热压灭菌时杀灭容器中全部微生物所需的时间是

  A.F值

  B.F0值

  C.D值

  D.Z值

  E.Z0值

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• 6波动百分数

  A.Css¯=(FXo)/(Vkτ)

  B.Css¯=Xo/(V(β)βτ)

  C.(Css(max)-Css(min))/(Css(max))×100%

  D.(Css(max)-Css(min))/Css×100%

  E.(Css(max)-Css(min))/(Css(min))×100%

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• 7单室模型静脉注射给药血药浓度-时间关系式是

  A.C=Co·e^(-kt)

  B.lg(Xu(∞)-Xu）=kt/2.303+lgXu(∞)

  C.C=ko(1-e^(-kt))/Vk

  D.lgC=-kt′/2.303+lg[ko(1-e^(-kt))/Vk]

  E.C=(ka*FXo)（e^(-kt)-e^(-ka*t)）/(V（ka-k）)

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• 8通过尿中药物排泄速度求药动学参数的是

  A.lg(dXu/dt)=-kt/2.303+lg(keXo)

  B.lg(Xu(∞)–Xu)=-kt/2.303+lg(keXo/k)

  C.lg100×[1-(X(A)t)/X(A)^∞]=lg100-ka*t/2.303

  D.lgC=-kt/2.303+lgCo

  E.lgX=-Kt/2.303+lgXo

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• 9单室模型多剂量静脉注射给药，首剂量与维持剂量的关系式

  A.C¯=Xo/(Vkτ)

  B.C¯=(FXo)/(Vkτ)

  C.Xo*=Xo/(1-e^(-kτ))

  D.Xo*=CssV

  E.X=Xo*e^(-kt)

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• 10单剂量静脉注射给药C-t关系式

  A.C=Xo（α-k21）e^(-αt)/(Vc(α-β))+Xo（k21-β）e^(-β)/(Vc(α-β))

  B.C=ko(1-e^(-kτ))/Vk

  C.C=(ka*FXo)（e^(-kt)-e^(-ka*t)）/(V(ka-k))

  D.C=Co*e^(-kt)

  E.(△X)/(△t)=kt(中)/2.303+lg(keXo)

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