依据《化妆品卫生监督条例》，我国将化妆品分为特殊用途化妆品、非特殊用途化妆品。下列属于非特殊用途的化妆品的是

试卷相关题目

• 1根据《药品召回管理办法》，当药品经营企业发现其经营的药品存在安全隐患的，应当履行的主要义务，不包括

  A.开展调查评估，启动召回

  B.立即停止销售

  C.通知药品生产企业或者供应商

  D.向药品监督管理部门报告

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• 2下列关于基本医疗保险品目录的说法，错误的是

  A.目录新增补工作每年进行一次，各地不得自行进行新药补增

  B.目录中的“甲药目录”和“乙药目录”由国家统一制定，各地不得调整

  C.目录中的“甲药目录”的药品是临床必需、疗效好、同类药品中价格低的药品

  D.目录中的“乙药目录”的药品是可供临床治疗选择、疗效好、同类药品中价格略高的药品

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• 3下列品种不属于医疗用毒性药品的是

  A.美沙酮

  B.阿托品

  C.生甘遂

  D.A型肉毒毒素

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• 4属于兴奋剂目录所列的品种，并且药品零售企业可以经营的是

  A.阿片生物碱类止痛剂

  B.利尿剂

  C.抗肿瘤药物

  D.蛋白同化制剂

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• 5下列关于药品标准的说法，错误的是

  A.《中国药典》为法定药品标准

  B.生产企业执行的药品注册标准一般不得高于《中国药典》的规定

  C.医疗机构制剂标准作为省级地方标准仍允许保留，属于有法律效力的药品标准

  D.局颁药品标准收载的品种是国内已有生产、疗效较好，需要统一标准但尚未载入药典的品种

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• 6根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，下列关于疫苗流通管理的说法，错误的是

  A.药品零售企业不得从事疫苗经营活动

  B.疫苗生产企业可以向接种单位销售本企业生产的第一类疫苗和第二类疫苗

  C.从事疫苗经营活动应当具有保证疫苗质量的冷藏设施、设备、冷藏运输工具

  D.疫苗批发企业在销售疫苗时，应当提供有药品检验机构依法签发的合格或者审核批准证明复印件，并加盖企业印章

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• 7关于GAP说法，正确的有

  A.从事中药材生产的企业必须通过GAP认证并取得GAP证书

  B.GAP适用于中药材（包括植物药和动物药）生产全过程

  C.实施GAP有利于促进中药标准化、现代化

  D.GAP是中药材生产质量管理规范

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• 8根据《处方管理法》，下列关于处方限量的说法，正确的有

  A.盐酸二氢埃托啡处方为一次常用量，仅限于三级以上医院内使用

  B.盐酸哌替啶处方为一次常用量，仅限于医疗机构内使用

  C.急诊处方一般不超过3日用量

  D.门诊处方一般不得超过7日用量

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• 9根据刑法及其相关司法解释，下列关于走私、非法买卖麻黄碱类复方制剂的刑事责任说法，正确的有

  A.将麻黄碱类复方制剂拆除包装，改变形态后进行非法买卖，达到定罪数量标准的，以非法买卖制毒物品罪处罚

  B.以加工、提炼制毒物品为目的，携带、寄递麻黄碱类复方制剂进出境，达到定罪数量标准的，以走私制毒物品罪处罚

  C.以加工、提炼制毒物品为目的，购买麻黄碱复方制剂，达到定罪数量标准的，以非法买卖制毒物品罪处罚

  D.以加工、提炼制毒物品制造毒品为目的，购买麻黄碱复方制剂，达到定罪数量标准的，以制造毒品罪处罚

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• 10根据《医疗机构药事管理规定》，关于医疗机构药事组织机构的说法，正确的有

  A.二级以上医院药学部门负责人，应具备高等学校药学专业本科以上学历及本专业高级技术职务任职资格

  B.各医疗机构应根据医院级别分别设置药学部、药剂科或药房

  C.医疗机构药学部门具体负责药品管理、药学技术服务和药事管理工作

  D.各级医疗机构应当设立药事管理与药物治疗学委员会

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