关于药品安全风险和药品安全风险管理措施的说法，错误的是

试卷相关题目

• 1下列内容不属于执业药师职责范畴的是

  A.指导公众合理使用处方药

  B.指导公众合理使用非处方药

  C.执行药品不良反应报告制度

  D.为无处方患者提供用药处方

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• 2关于执业药师资格考试和注册管理的说法，正确的是

  A.香港、澳门、台湾居民，按照规定的程序和报名条件，可以报名参加国家执业药师资格考试

  B.不在中国就业的外国人，符合规定的学历条件，可以报名参加国家执业药师资格考试

  C.执业药师执业单位包括医药院校、科研单位、药品检验机构

  D.在香港、澳门注册的药剂师可以直接递交注册申请资料办理执业药师注册

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• 3有机药物多数为弱酸或弱碱，在体液中只能部分解离，已解离的形式与非解离的形式同时存在于体液中，当pH =pKa时，分子型和离子型药物所占的比例分别为

  A.90%和10%

  B.10%和90%

  C.50%和50%

  D.33.3%和66.7%

  E.66.7%和33.3%

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• 4书写药历是药师进行规范化药学服务的一项工作，下列内容一般不作为药历内容的是

  A.患者基本信息

  B.用药评价

  C.临床诊断要点

  D.用药记录

  E.患者知情同意书

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• 5关于建立健全覆盖城乡居民的基本医疗卫生制度的基本内容的说法错误的是

  A.建立健全公共卫生服务体系

  B.加快建设多层次医疗保障体系

  C.完善以县级公立医院为主的医疗服务体系

  D.建立健全以国家基本药物制度为基础的药品供应保障关系

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• 6国家基本药物使用管理中提出的基本药物优先选择和合理使用制度是指

  A.公立医院对基本药物实行“零差率”销售

  B.政府举办的医疗卫生机构全部配备和优先使用基本药物

  C.政府举办的基层医疗卫生机构全部配备和使用基本药物，其他医疗机构按照规定使用基本药物

  D.所有零售药店均配备基本药物，并对基本药物实行“零差率”销售

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• 7下列关于中药保护品种保护措施的说法，错误的是

  A.向国外转让中药一级保护品种的处方组成、工艺制法，应当按照国家有关保密规定办理

  B.中药保护品种需要延长保护期的，由生产企业在该品种保护期满前6个月，依照程序申报

  C.除临床用药紧张的中药保护品种另有规定外，被批准保护的中药品种在保护期内仅限于已获得《中药保护品种证书》的企业生产

  D.中药品种在保护期内向外国申请注册时，必须经国家中医药管理部门批准

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• 8我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括

  A.药品检验机构

  B.药品生产企业

  C.进口药品的境外制药厂商

  D.药品经营企业

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• 9下列保健食品的批准文号，符合国家食品药品监督管理部门批准的进口保健食品批准文号格式的是

  A.国食健字G2012x x x x号

  B.国食健字（2000)第x x x x号

  C.国食健字J2013 x x x x号

  D.国食健进字（2004)第x x x x号

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