当医疗机构、药品生产和经营企业的相关人员发现可疑的药物与不良反应有关时，填写药物不良反应报告表，逐级上报，属于

试卷相关题目

• 1由药物不良反应专家咨询委员决定对某些上市后的新药进行的监测，属于

  A.自愿报告系统

  B.义务性监测

  C.重点医院监测

  D.重点药物监测

  E.速报制度

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• 2指定有条件的医院报告药物不良反应和对药品不良反应进行系统监测研究，属于

  A.自愿报告系统

  B.义务性监测

  C.重点医院监测

  D.重点药物监测

  E.速报制度

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• 3要求医生报告所发生的药物不良反应病例，属于

  A.自愿报告系统

  B.义务性监测

  C.重点医院监测

  D.重点药物监测

  E.速报制度

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• 4传染病的漏报调查属于

  A.人群为基础的监测

  B.实验室为基础的监测

  C.哨点监测

  D.常规报告

  E.主动监测

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• 5主要是采取实验室检测手段对病原体或其他致病原因开展监测，属于

  A.人群为基础的监测

  B.实验室为基础的监测

  C.哨点监测

  D.常规报告

  E.主动监测

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