Prader-Willi综合征表现为肥胖、手脚短小、性腺发育不良、智力低下。这是由于15q11的下列哪项缺失或下凋，从而出现了异常的表现型

试卷相关题目

• 1Angelman综合征是由于15q11的下列哪项缺失或下调，从而出现了异常的智力低下表现型

  A.母源印记基因

  B.父源印记基因

  C.父母源印记基因

  D.基因突变

  E.基因调控

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• 2近20年研究提出的下列哪项被认为是满足Knudson假说的第三条途径

  A.表观遗传学沉默

  B.染色体重组

  C.基因突变

  D.遗传变异

  E.基因缺失

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• 3在雌性哺乳动物中，X染色体失活的选择和起始发生在胚胎发育的早期，这个过程被以下哪项所控制

  A.PcG

  B.DMR

  C.HAT

  D.Xic

  E.HDACs

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• 4染色质结构的改变能够通过靶向特异性染色质因子的去定位而影响DNA活动。由于重排位于异染色质邻近部位的基因可能会在一系列细胞中表达沉默，导致由于位置效应而引起的基因表达的

  A.基因突变

  B.基因花瓣模式表达

  C.遗传印记

  D.基因扩增

  E.基因重组

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• 5非编码RNA（non-protein-coding RNA，ncRNA）是

  A.转录于DNA，且翻译为蛋白质

  B.转录于DNA，但不翻译为蛋白质

  C.无转录产物

  D.既不转录，也不翻译为蛋白质

  E.部分转录，并翻译为蛋白质

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• 6小分子抑制剂阻止DNA甲基转移酶（DNMTs）是调节基因组及功能基因甲基化的策略之一。以下哪个药物是DNMTs抑制剂

  A.苯甲酰胺（benzamides）

  B.曲古抑菌素（TSA）

  C.5-氮胞苷

  D.SAHA（Vorinostat）

  E.环孢霉素A

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• 7组蛋白去乙酰化酶抑制剂可以抑制细胞内HDAC的活性，使细胞内组蛋白的乙酰化程度增加，进而抑制肿瘤细胞的增殖，诱导其分化、凋亡。以下哪个药物是HDACs抑制剂

  A.苯甲酰胺（benzamides）

  B.曲古抑菌素（TSA）

  C.SAHA（Vorinostat）

  D.以上都是

  E.以上都不是

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• 8DNA胞嘧啶5位碳上的甲基化修饰，可以因形成5-羟甲基胞嘧啶（5-hydroxymethylcytosine，5＇-hmC）而

  A.失去甲基化

  B.重获甲基化

  C.获得乙酰化

  D.获得SUMO化

  E.获得磷酸化

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• 9DNMT3L氨基酸序列与DNMT3A和DNMT3B非常相似，但缺乏DNA甲基转移酶的

  A.C-端催化结构域

  B.N-端可变区

  C.PWWP结构域

  D.Cys-rich3-Zn结合结构域

  E.PHD结构域

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• 10到目前为止，在组蛋白的尾端至少存在8种不同的组蛋白修饰作用，其中组蛋白的甲基化是发生在下列哪项上的共价修饰作用

  A.精氨酸

  B.赖氨酸

  C.丝氨酸

  D.精氨酸和赖氨酸

  E.精氨酸和丝氨酸

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