一个双亲正常的男孩患DMD（XR），他的哪些亲属可能有发病风险

试卷相关题目

• 1在X连锁隐性遗传中，患者的基因型可能是

  A.XAXA

  B.XAXa

  C.XaXa

  D.XAY

  E.XaY

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• 2在X连锁显性遗传中，患者的基因型可能是

  A.XAXA

  B.XAXa

  C.XaXa

  D.XAY

  E.XaY

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• 3下列哪些遗传方式会导致患者临床症状不一致

  A.不规则显性遗传病

  B.不完全显性遗传

  C.延迟显性遗传

  D.X连锁显性遗传病

  E.共显性遗传

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• 4下列哪些遗传方式会导致人群中男女发病比例不一致

  A.不规则显性遗传病

  B.从性显性遗传病

  C.限性显性遗传病

  D.X连锁显性遗传病

  E.X连锁隐性遗传病

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• 5遗传性脊髓小脑共济失调Ⅰ型（AD）基因位于6p23，是因为基因有（CAG）n的变化，正常人n=19～38；患者n=40～81。如果此基因是父亲传来的，子女20岁左右发病、而且病情严重；如果此基因是母亲传来的，子女40岁以后发病、而且病情轻。请问是下列哪些现象

  A.错义突变

  B.移码突变

  C.动态突变

  D.无义突变

  E.遗传印记

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• 6目前诊断畸胎最少使用的方法是

  A.羊膜囊穿刺

  B.绒毛膜检查

  C.胎儿镜检查

  D.X线检查

  E.B超

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• 7人类妊娠在“孕妇”没有知觉的情况丢失了“胚胎”的比例是

  A.0.5

  B.0.4

  C.0.3

  D.0.2

  E.0.1

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• 8观察胎儿是否患先天性心脏病，可以选用的产前诊断的方法是

  A.羊膜囊穿刺

  B.绒毛膜检査

  C.胎儿镜检查

  D.脐带穿刺术

  E.B超

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• 9孕妇叶酸缺乏最易导致

  A.先天性心脏病

  B.唇腭裂

  C.神经管畸形

  D.牙釉缺损

  E.畸形足

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• 10无创伤性产前诊断技术是指

  A.羊膜囊穿刺

  B.母血中分离胎儿细胞

  C.胎儿镜检查

  D.脐带穿刺术

  E.绒毛膜检査

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