常染色体隐性遗传的严重联合免疫缺陷病大多是因为下列哪种物质缺乏

试卷相关题目

• 1与无丙种球蛋白血症疾病相关的基因是

  A.酪氨酸蛋白激酶基因

  B.补体基因

  C.HLA基因

  D.红细胞抗原基因

  E.21-羟化酶基因

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• 2与DNA分型方法相比，血清学检测进行HLA分型的缺陷之一是

  A.不可靠

  B.周期长

  C.价格高

  D.取材困难

  E.亚型分辨困难

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• 3父子之间HLA完全相同的可能性是

  B.1/4

  C.1/2

  D.3/4

  E.1

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• 4同胞之间HLA完全相同的可能性是

  B.1/4

  C.1/2

  D.3/4

  E.1

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• 5在同一染色体上HLA各座位等位基因紧密连锁，完整传递，这种组成称为

  A.单倍体

  B.单倍型

  C.单体型

  D.单一型

  E.单位点

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• 6ABO抗原的决定与下列哪种基因有关

  A.MIC

  B.IAIBi

  C.H

  D.hsp70

  E.Se

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• 7Rh血型系统由下列哪种基因编码

  A.RHD

  B.RHCE

  C.IAIBi

  D.MIC

  E.Se

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• 8新生儿溶血症主要由下列哪种原因造成

  A.HLA不相容

  B.ABO血型不相容

  C.Rh血型不相容

  D.缺乏γ球蛋白

  E.细胞免疫缺陷

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• 9HLA复合体具有以下几个特点

  A.是人类基因组中密度最高的区域

  B.是免疫功能相关基因最集中的区域

  C.是最富有多态性的一个区域

  D.是交换频率最高的区域

  E.是与疾病关联最为密切的一个区域

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• 10HLA-Ⅰ类基因区中的经典基因包含

  A.HLA-A

  B.HLA-B

  C.HLA-C

  D.HLA-E

  E.HLA-F

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