遗传病的诊断包括

试卷相关题目

• 1染色体畸变导致细胞恶性增殖的原因

  A.原癌基因扩增

  B.原癌基因突变

  C.抑癌基因大片段缺失

  D.原癌基因转录调节异常

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• 2某AR病的群体发病率为1/10000，则

  A.致病基因a的频率为0.01

  B.致病基因a的频率为0.1

  C.携带者的频率为1/50

  D.正常基因A的频率为0.99

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• 3整倍体异常产生机制主要有

  A.双雄受精和双雌受精

  B.核内复制

  C.染色体断裂

  D.核内有丝分裂

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• 4一个B型血的母亲生了B型血男孩和O型血女孩，父亲的血型可能是

  A.A型

  B.B型

  C.AB型

  D.O型

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• 5结构异染色质存在于以下几个部位

  A.着丝粒区

  B.端粒区

  C.副缢痕区

  D.Y染色体长臂远端2/3区段

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• 6下列哪些产前诊断方法属于创伤性方法

  A.羊膜穿刺术

  B.孕妇外周血分离胎儿细胞

  C.绒毛取样

  D.超声检查

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• 7进行携带者筛查时需注意

  A.在特定群体中，所筛查疾病的发病率较高

  B.必须得到拟进行筛查的人群的接受和自愿参与

  C.能对确定为携带者的群体进行遗传咨询

  D.所筛查疾病可以进行产前诊断

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• 8药物治疗遗传病的原则可以概括为

  A.去其所余

  B.补其所缺

  C.用其所余

  D.食其所需

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