药物从给药部位进入血液循环后，通过过各种生理屏障向机体组织转运的过程是：

试卷相关题目

• 1已知口服肝脏首过效应很大的药物，改用肌内注射后：

  A.t1/2增加，生物利用度也增加

  B.t1/2减少，生物利用度也减少

  C.t1/2和生物利用度皆不变化

  D.t1/2不变，生物利用度增加

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• 2药物透过生物膜主动转运的特点之一是：

  A.需要消耗机体能量

  B.黏附于细胞膜上的某些药物随着细胞膜向内陷而进入细胞内

  C.药物由高浓度区域向低浓度区域扩散

  D.借助载体使药物由高浓度区域向低浓度区域扩散

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• 3下列哪项是药物从低浓度侧经细胞膜向高浓度侧的转运过程

  A.被动扩散

  B.胞饮作用

  C.主动转运

  D.肠肝循环

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• 4药物透过生物膜被动扩散的特点之一是：

  A.需要消耗机体能量

  B.小于膜孔的药物分子通过膜孔进入细胞膜

  C.药物由高浓度区域向低浓度区域扩散

  D.借助载体使药物由高浓度区域向低浓度区域扩散

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• 5关于药物通过生物膜转运的特点，正确的表述是

  A.被动扩散的物质可由高浓度区向低浓度区转运，转运的速度为一级速度

  B.主动扩散的转运速率低于被动扩散

  C.主动转运借助载体进行，不需消耗能量

  D.被动扩散会出现饱和现象

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• 6关于药物的生物转化，下列描述错误的是

  A.生物转化后，药物脂溶性通常会降低，极性减少，易排出体外

  B.一般可分为两个阶段，第一阶段常为氧化还原、还原、水解反应；第二阶段是结合反应

  C.第一阶段反应通常使药物分子水溶性增加

  D.药物和葡萄糖醛酸结合，形成水溶性复合物，属于第二阶段反应

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• 7药物进入机体后，经酶转化变成代谢产物的过程是：

  A.吸收

  B.分布

  C.生物转化

  D.排泄

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• 8降血糖药和保泰松合用产生低血糖休克，属于

  A.药动学相互作用

  B.药效学相互作用

  C.体外药物相互作用

  D.药物不良反应

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• 9由于配伍，影响了药物溶解度，从而影响药物的吸收，这种相互作用属于：

  A.药动学相互作用

  B.药效学相互作用

  C.体外药物相互作用

  D.药物不良反应

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• 10采用动力学基本原理和数学处理方法，研究药物在体内的药量随时间变化规律的科学是：

  A.药物动力学

  B.生物利用度

  C.肠肝循环

  D.单室模型药物

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