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人的肤色正常(A)与白化(a)基因位于常染色体上,色觉正常(B)与红绿色盲(b)基因位于X染色体上。一对表现正常的夫妇(但这对夫妇的父亲均是色盲患者),生了一个患白化病的女儿。这对夫妇的基因型是

发布时间:2021-09-15

A.AaXBY × AAXBXb

B.AaXbY × AaXBXb

C.AaXBY × AaXBXB

D.AaXBY × AaXBXb

试卷相关题目

  • 1果蝇的红眼(W)对白眼(w)为显性,该基因位于X染色体上,一只红眼果蝇与一只白眼果蝇交配,子代雄果蝇与亲代雌果蝇眼色相同,子代雌果蝇则与亲代雄果蝇眼色相同,以下结论不能得出的是

    A.亲代雄果蝇为红眼,雌果蝇为白眼

    B.亲代雌雄果蝇体细胞内均不存在红眼与白眼这对等位基因

    C.F1雌雄个体交配,F2出现白眼果蝇的概率为1/4

    D.F2雌雄个体基因型不是与亲代相同就是与F1相同

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  • 2分析如图所示的家族遗传系谱图,(甲病:显性基因为A,隐性基因为a;乙病:显性基因为B,隐性基因为b)。下列对该家族遗传系谱图分析错误的是  

    A.已知I2、II6的家族无乙病史,则III1的基因型为bbXaXa

    B.已知I2、II6的家族无乙病史,若IIl2与IIl3近亲结婚,子女同时患甲乙两病的概率为1/48

    C.若II2再次怀孕后到医院进行遗传咨询,已鉴定胎儿性染色体为XX,患病概率为5/8

    D.已知I2、II6的家族无乙病史,则III3的基因型为Bb的概率为2/3

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  • 3设a、b为果蝇的两个隐性突变等位基因。若亲代的基因型为aaBB及AAbb,F l测交的数据如下表。下列相关的推理中正确的是

    A.与Fl测交的个体基因型为AaBb

    B.两对等位基因位于两对同源染色体上

    C.基因A和基因B分别位于X与Y上

    D.基因A和基因b位于同一条染色体上

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  • 4人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同,但存在着同源区(Ⅱ)和非同源区(Ⅰ、Ⅲ),如图所示。下列有关叙述错误的是

    A.若某病是由位于非同源区Ⅲ上的致病基因控制的,则患者均为男性

    B.若X、Y染色体上存在一对等位基因,则该对等位基因位于同源区(Ⅱ)上

    C.若某病是由位于非同源区Ⅰ上的显性基因控制的,则男性患者的儿子一定患病

    D.若某病是由位于非同源区Ⅰ上的隐性基因控制的,则患病女性的儿子一定是患者

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  • 5图甲、乙是两个家庭系谱图,乙家族患色盲(B—b)。下列叙述中,不正确的是

    A.图甲中的遗传病,其致病基因位于X染色体上,是显性遗传

    B.若图甲中Ⅲ—8与Ⅲ—7为异卵双生个体(由不同的受精卵发育而来),则Ⅲ—8的表现型不一定正常

    C.图乙中Ⅰ—1的基因型是XBXb,Ⅰ—2的基因型是XBY

    D.若图甲中的Ⅲ—8与图乙中的Ⅲ—5结婚,则他们生下兼患两病男孩的概率是1/8

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  • 6下列关于人类红绿色盲遗传的特点叙述正确的是

    A.女性患者多于男性

    B.男性患者的女儿必定患病

    C.患者的双亲中至少有一人患病

    D.女性患者的儿子必定患病

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  • 7下图为患红绿色盲的某家族系谱图,其中7号的致病基因来自

    A.1号

    B.2 号

    C.3号

    D.4号

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  • 8下列系谱图中,该遗传病最可能的遗传方式是(阴影为患者)

    A.X染色体显性遗传

    B.X染色体隐性遗传

    C.常染色体显性遗传

    D.Y染色体遗传

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  • 9女性携带者与男性色盲婚配,所生女孩的基因型可能是

    A.XBX

    B.XBXb B.XBXb、XbXb

    C.XBXB.XbXb

    D.XbXb、XBY

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  • 10下列说法正确的是  ①生物的性状是由基因控制的,但生物的性别与基因无关  ②XY型性别决定的生物,子代的性别由母亲产生卵细胞的类型决定  ③人类色盲基因b在X染色体上,Y染色体上没有b及其等位基因  ④女孩是色盲基因携带者,则该色盲基因肯定是由父方传来的  ⑤男人的色盲基因不传给儿子,只传给女儿。但女儿可能不患色盲,却会生下患色盲的外孙  ⑥色盲患者男性多于女性

    A.①③⑤

    B.②④⑥

    C.①②④

    D.③⑤⑥

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