果蝇的红眼(W)对白眼（w）为显性，该基因位于X染色体上，一只红眼果蝇与一只白眼果蝇交配，子代雄果蝇与亲代雌果蝇眼色相同，子代雌果蝇则与亲代雄果蝇眼色相同，以下结论不能得出的是

试卷相关题目

• 1分析如图所示的家族遗传系谱图，（甲病：显性基因为A，隐性基因为a；乙病：显性基因为B，隐性基因为b）。下列对该家族遗传系谱图分析错误的是  

  A.已知I2、II6的家族无乙病史，则III1的基因型为bbXaXa

  B.已知I2、II6的家族无乙病史，若IIl2与IIl3近亲结婚，子女同时患甲乙两病的概率为1/48

  C.若II2再次怀孕后到医院进行遗传咨询，已鉴定胎儿性染色体为XX，患病概率为5/8

  D.已知I2、II6的家族无乙病史，则III3的基因型为Bb的概率为2/3

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• 2设a、b为果蝇的两个隐性突变等位基因。若亲代的基因型为aaBB及AAbb，F l测交的数据如下表。下列相关的推理中正确的是

  A.与Fl测交的个体基因型为AaBb

  B.两对等位基因位于两对同源染色体上

  C.基因A和基因B分别位于X与Y上

  D.基因A和基因b位于同一条染色体上

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• 3人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区(Ⅱ)和非同源区(Ⅰ、Ⅲ)，如图所示。下列有关叙述错误的是

  A.若某病是由位于非同源区Ⅲ上的致病基因控制的，则患者均为男性

  B.若X、Y染色体上存在一对等位基因，则该对等位基因位于同源区(Ⅱ)上

  C.若某病是由位于非同源区Ⅰ上的显性基因控制的，则男性患者的儿子一定患病

  D.若某病是由位于非同源区Ⅰ上的隐性基因控制的，则患病女性的儿子一定是患者

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• 4图甲、乙是两个家庭系谱图，乙家族患色盲(B—b)。下列叙述中，不正确的是

  A.图甲中的遗传病，其致病基因位于X染色体上，是显性遗传

  B.若图甲中Ⅲ—8与Ⅲ—7为异卵双生个体(由不同的受精卵发育而来)，则Ⅲ—8的表现型不一定正常

  C.图乙中Ⅰ—1的基因型是XBXb，Ⅰ—2的基因型是XBY

  D.若图甲中的Ⅲ—8与图乙中的Ⅲ—5结婚，则他们生下兼患两病男孩的概率是1/8

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• 5一个患红绿色盲的男子的基因型及其将色盲基因传给他的儿子的几率依次是

  A.XbXb、1/2

  B.XbY、1/2

  C.XbXb、1/4

  D.XbY、0

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• 6人的肤色正常（A）与白化（a）基因位于常染色体上，色觉正常（B）与红绿色盲（b）基因位于X染色体上。一对表现正常的夫妇（但这对夫妇的父亲均是色盲患者），生了一个患白化病的女儿。这对夫妇的基因型是

  A.AaXBY × AAXBXb

  B.AaXbY × AaXBXb

  C.AaXBY × AaXBXB

  D.AaXBY × AaXBXb

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• 7下列关于人类红绿色盲遗传的特点叙述正确的是

  A.女性患者多于男性

  B.男性患者的女儿必定患病

  C.患者的双亲中至少有一人患病

  D.女性患者的儿子必定患病

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• 8下图为患红绿色盲的某家族系谱图，其中7号的致病基因来自

  A.1号

  B.2 号

  C.3号

  D.4号

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• 9下列系谱图中，该遗传病最可能的遗传方式是(阴影为患者)

  A.X染色体显性遗传

  B.X染色体隐性遗传

  C.常染色体显性遗传

  D.Y染色体遗传

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• 10女性携带者与男性色盲婚配，所生女孩的基因型可能是

  A.XBX

  B.XBXb B.XBXb、XbXb

  C.XBXB.XbXb

  D.XbXb、XBY

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