根据《药品管理法》规定,界定劣药的依据主要是指
发布时间:2021-09-15
A.药品所含成分的名称与法定药品标准规定是不符合的
B.药品成分的含量不符合国家药品标准的
C.未取得批准文号生产的
D.变质不能药用的
试卷相关题目
- 1根据《药品管理法》规定,医疗机构配制制剂,须经所在地()审核同意
A.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门
B.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
C.县级以上人民政府
D.县级以上人民政府卫生行政部门
开始考试点击查看答案 - 2医疗机构配制的制剂,其使用必须符合的要求,不包括
A.本单位需要
B.市场上没有供应
C.经国务院或省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准
D.在指定的医疗机构之间调剂使用
E.在一定的市场范围销售
开始考试点击查看答案 - 3《执业医师法》规定,医师在执业活动中应履行的义务之一是
A.参加专业培训,接受继续医学教育
B.从事医学研究、学术交流,参加专业学术团体
C.在注册的执业范围内,选择合理的医疗、预防、保健方案
D.努力钻研业务,更新知识,提高专业水平
E.获得工资报酬和津贴,享受国家规定的福利待遇
开始考试点击查看答案 - 4医师除正当治疗外,不得使用
A.保健药品
B.消毒药剂
C.有禁忌证的药品
D.副作用大的药品
E.麻醉药品
开始考试点击查看答案 - 5中等卫校毕业生李某,在乡卫生院工作,2000年取得执业助理医师执业证书。他要参加执业医师资格考试,根据《执业医师法》规定,应取得执业助理医师执业证书后,在医疗机构中工作满
A.6年
B.5年
C.4年
D.2年
E.3年
开始考试点击查看答案 - 6根据《药品管理法》规定,以下不属于药品的是
A.中药材
B.血液制品
C.卫生材料
D.化学原料药
开始考试点击查看答案 - 7根据《药品管理法》规定,麻醉药品、精神药品、非处方药、外用药品等的标签必须印有
A.批准文号
B.规定的标志
C.适应证
D.生产单位
开始考试点击查看答案 - 8根据《药品管理法》规定,药品的标签或说明书上,不必要的文字和标志是
A.成分和规格
B.生产批准文号
C.广告审查批准文号
D.生产日期
开始考试点击查看答案 - 9《中华人民共和国药品管理法》立法的核心目的是
A.保证药品质量
B.加强药品监督
C.药品价格管理
D.药品广告管理
E.维护人民身体健康
开始考试点击查看答案 - 10根据《药品管理法》规定,以下不是特殊管理药品
A.戒毒药品
B.精神药品
C.放射性药品
D.麻醉药品
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