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医疗机构配制的制剂,其使用必须符合的要求,不包括

发布时间:2021-09-15

A.本单位需要

B.市场上没有供应

C.经国务院或省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准

D.在指定的医疗机构之间调剂使用

E.在一定的市场范围销售

试卷相关题目

  • 1《执业医师法》规定,医师在执业活动中应履行的义务之一是

    A.参加专业培训,接受继续医学教育

    B.从事医学研究、学术交流,参加专业学术团体

    C.在注册的执业范围内,选择合理的医疗、预防、保健方案

    D.努力钻研业务,更新知识,提高专业水平

    E.获得工资报酬和津贴,享受国家规定的福利待遇

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  • 2医师除正当治疗外,不得使用

    A.保健药品

    B.消毒药剂

    C.有禁忌证的药品

    D.副作用大的药品

    E.麻醉药品

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  • 3中等卫校毕业生李某,在乡卫生院工作,2000年取得执业助理医师执业证书。他要参加执业医师资格考试,根据《执业医师法》规定,应取得执业助理医师执业证书后,在医疗机构中工作满

    A.6年

    B.5年

    C.4年

    D.2年

    E.3年

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  • 4两位已取得执业助理医师资格的大专、中专学历医生,欲参加执业医师资格考试。应达到的医疗、预防、保健机构工作的期限分别是

    A.5年、2年

    B.2年、5年

    C.3年、5年

    D.5年、3年

    E.3年、3年

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  • 5受卫生行政部门委托的机构或组织应当按照医师执业标准对医师进行定期考核,考核的内容是医师的

    A.技术水平、工作成绩

    B.工作成绩和继续教育

    C.职业道德水准

    D.业务水平、工作成绩和职业道德状况

    E.服务态度和业务技术水平

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  • 6根据《药品管理法》规定,医疗机构配制制剂,须经所在地()审核同意

    A.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门

    B.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

    C.县级以上人民政府

    D.县级以上人民政府卫生行政部门

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  • 7根据《药品管理法》规定,界定劣药的依据主要是指

    A.药品所含成分的名称与法定药品标准规定是不符合的

    B.药品成分的含量不符合国家药品标准的

    C.未取得批准文号生产的

    D.变质不能药用的

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  • 8根据《药品管理法》规定,以下不属于药品的是

    A.中药材

    B.血液制品

    C.卫生材料

    D.化学原料药

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  • 9根据《药品管理法》规定,麻醉药品、精神药品、非处方药、外用药品等的标签必须印有

    A.批准文号

    B.规定的标志

    C.适应证

    D.生产单位

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  • 10根据《药品管理法》规定,药品的标签或说明书上,不必要的文字和标志是

    A.成分和规格

    B.生产批准文号

    C.广告审查批准文号

    D.生产日期

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