全国性批发企业向医疗机构销售麻醉药品时应当

试卷相关题目

• 1确定第一类精神药品的定点批发企业布局的部门是

  A.国家药品监督管理部门

  B.国家卫生行政管理部门

  C.省级药品监督管理部门

  D.省级卫生行政管理部门

  E.当地卫生行政管理部门

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• 2区域性批发企业之间因医疗急需等原因调剂麻醉药品后应将调剂情况报省级药品监督管理部门备案的时间规定为

  A.1日内

  B.2日内

  C.7日内

  D.10日内

  E.30日内

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• 3国家实行定点生产的药品有

  A.抗生素

  B.生化药品

  C.毒性药品

  D.麻醉药品

  E.中药保护品种

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• 4定点生产企业生产精神药品时应取得

  A.特殊药品包装证书

  B.特殊药品生产准许证

  C.药品批准文号

  D.精神药品资格证

  E.精神药品生产经营准许证

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• 5制定精神药品年度生产计划的部门为

  A.国务院药品监督管理部门

  B.国务院卫生行政管理部门

  C.国务院发展改革委员会

  D.国务院规划与发展主管部门

  E.国务院经济发展与改革主管部门

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• 6不得零售的药品有

  A.精神药品

  B.麻醉药品

  C.毒性药品

  D.生物制品

  E.血液制品

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• 7精神药品的处方至少应保存

  A.1年

  B.2年

  C.3年

  D.4年

  E.5年

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• 8麻醉药品的定点生产企业应

  A.将麻醉药品原料药和制剂一起专库存放

  B.将麻醉药品制剂的各剂型分别存放

  C.麻醉药品原料药和制剂分别存放

  D.将麻醉药品原料药及制剂与其他药品分开存放

  E.将麻醉药品原料药和制剂混合存放

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• 9第二类精神药品经营企业应在药品库限为

  A.自药品有效期满之日算起不少于1年

  B.自药品有效期满之日算起不少于2年

  C.自药品有效期满之日算起不少于3年

  D.药品有效期满之日算起不少于4年

  E.药品有效期满之日算起不少于5年

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• 10通过铁路运输麻醉药品时，应当使用

  A.专用列车

  B.集装箱或铁路行李车

  C.载人车厢

  D.特殊颜色的列车

  E.有专人押运的列车

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