非处方药可分为

试卷相关题目

• 1非处方药的生产企业必须具有

  A.《药品生产合格证》

  B.《药品生产批准证》

  C.《药品生产许可证》

  D.《药品生产执照》

  E.《药品生产合法证明》

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• 2允许在大众媒介上进行广告宣传的药品为

  A.处方药

  B.仿制药品

  C.非处方药

  D.传统药

  E.国家基本药

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• 3处方药的广告宣传只能在

  A.报纸、杂志

  B.广播

  C.电视

  D.专业性医药报刊

  E.大众媒介

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• 4非处方药的包装必须印有

  A.非处方药的包装必须印有

  B.说明书

  C.中文“非”字样

  D.国家指定的非处方药专有标识

  E.中文“非处方药品”字样

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• 5非处方药标签和说明书的批准部门为

  A.国家食品药品监督管理总局

  B.国家卫生和计划生育委员会

  C.国家发改委

  D.省级食品药品监督管理局

  E.省级卫生厅

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• 6经营处方药和甲类非处方药的零售企业必须取得

  A.《药品经营合格证》

  B.《药品经营批准证》

  C.《药品经营许可证》

  D.《药品经营执照》

  E.《药品经营合法证明》

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• 7非处方药是指

  A.有无处方均可使用的药品

  B.有无处方均可使用的药品

  C.不需凭执业医师或执业药师的协定处方即可购买的药品

  D.不需凭执业医师或执业助理医师的诊断证明即可调配和使用的药品

  E.不需凭执业医师或执业助理医师的处方即可调配、购买和使用的药品

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• 8非处方药每个销售的基本单元包装必须附有

  A.标签和专有标识

  B.说明书和产品合格标志

  C.专有标识和说明书

  D.标签和说明书

  E.产品合格标志和标签

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• 9制定精神药品年度生产计划的部门为

  A.国务院药品监督管理部门

  B.国务院卫生行政管理部门

  C.国务院发展改革委员会

  D.国务院规划与发展主管部门

  E.国务院经济发展与改革主管部门

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• 10定点生产企业生产精神药品时应取得

  A.特殊药品包装证书

  B.特殊药品生产准许证

  C.药品批准文号

  D.精神药品资格证

  E.精神药品生产经营准许证

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