不注明或者更改生产批号的是

试卷相关题目

• 1药品广告须经

  A.省级药监部门批准，发给证书

  B.审批，发给药品广告批准文号

  C.企业所在地省级药监部门批准，并发给药品广告批准文号

  D.国家药监部门批准，可在全国任何地方做广告

  E.所在地的县级药监部门批准，发给证明

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• 2《药品管理法》规定，发运中药材包装上必须附有

  A.专用许可证明

  B.质量合格标志

  C.检验报告书

  D.注册商标

  E.使用说明书

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• 3属于假药的是

  A.擅自添加矫味剂的

  B.未标明生产批号的

  C.药品成分的含量不符合国家药品标准的

  D.直接接触药品的容器未经批准的

  E.所含成分与国家药品标准规定的成分不符的

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• 4以保健品冒充精神药品的属于

  A.辅料

  B.药品

  C.假药

  D.劣药

  E.新药

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• 5《药品管理法》的法律责任规定，生产、销售假药的企业，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员不得从事药品生产、经营活动的时间为

  A.1年内

  B.3年内

  C.5年内

  D.7年内

  E.10年内

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