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标定法制备不能采用直接法配制的标准溶液,称量基准物质须称准至小数点后

发布时间:2021-09-11

A.6位有效数字

B.5位有效数字

C.4位有效数字

D.3位有效数字

E.2位有效数字

试卷相关题目

  • 1以下药品配制的试液,最应该保存在聚乙烯塑料瓶中的是

    A.盐酸

    B.碘化钾

    C.硝酸银

    D.氟的盐类

    E.过氧化氢

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  • 2以下量器中,不属于量出式液体量器的是

    A.量杯

    B.吸量管

    C.滴定管

    D.容量瓶

    E.移液管

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  • 3玻璃器皿洗涤洁净程度的检验标准是

    A.不出现水迹

    B.器壁水分布均匀

    C.器中水分布均匀

    D.内壁残留水均匀分布

    E.内壁残留水呈一薄层而不出现水珠

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  • 4能够保证注射用水质量的储存条件是密封、循环保存在

    A.55℃以上

    B.60℃以上

    C.65℃以上

    D.70℃以上

    E.75℃以上

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  • 5以下物品中,不适宜环氧乙烷气体灭菌法的是

    A.固体药物

    B.塑料制品

    C.纤维制品

    D.橡胶制品

    E.含氯的药品或物品

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  • 6试管反应鉴别硫酸盐,加人氯化钡试液即生成的沉淀呈

    A.黄色

    B.白色

    C.红色

    D.黑色

    E.棕黑色

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  • 7研磨法制备薄层板,涂布薄层板的厚度一般是

    A.0.1〜0.2mm

    B.0.1〜0.3mm

    C.0.2〜0.3mm

    D.0.2〜0.4mm

    E.0.3〜0.4mm

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  • 8《中国药典》中收载的非水溶液滴定法仅应用于

    A.溴量法

    B.银量法

    C.沉淀滴定法

    D.酸碱滴定法

    E.配位滴定法

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  • 9实施紫外分光光度分析法,采用的吸收池的材质是

    A.普通玻璃

    B.垂熔玻璃

    C.透明塑料

    D.石英玻璃

    E.有机玻璃

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  • 10对批量药品原料药检验,取样数目与制剂成品不同。对原料药“每件取样”适用于货(批)件

    A.≤2

    B.≤3

    C.≤4

    D.≤5

    E.≤6

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