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区域性批发企业之间因医疗急需等原因调剂麻醉药品后应将调剂情况报省级药品监督管理部门备案的时间规定为

发布时间:2021-09-11

A.1日内

B.2日内

C.7日内

D.10日内

E.30日内

试卷相关题目

  • 1非处方药标签和说明书的批准部门为

    A.国家食品药品监督管理总局

    B.卫生部

    C.国家发改委

    D.省级食品药品监督管理局

    E.省级卫计委

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  • 2医疗机构门诊药品调剂室对口服制剂药品实行

    A.隔日剂量调剂配发

    B.日剂量调剂配发

    C.单剂量调剂配发

    D.集中调配供应

    E.分散调配供应

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  • 3三级医院药事管理与药物治疗学委员会的组成人员应包括

    A.药学、临床医学、医院感染管理和医疗行政管理方面具有中级技术职务以上的专家

    B.药学、临床医学、医疗行政管理方面具有中级技术职务以上的专家

    C.药学、临床医学、护理和医院感染管理、医疗行政管理等方面高级技术职务的专家

    D.药学及医疗行政管理方面具有高级技术职务的专家

    E.药学、临床医学、卫生保健方面具有高级技术职务的专家

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  • 4麻醉药品的入库验收必须做到

    A.至少三人开箱验收,且清点验收到最小包装

    B.至少双人开箱验收,且清点验收至中包装

    C.至少三人开箱验收,且清点验收至中包装

    D.至少双人开箱验收,且清点验收到最小包装

    E.至少开箱验收,且清点验收到最小包装

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  • 5属于毒性中药的是

    A.洋地黄毒苷

    B.阿托品

    C.去乙酰毛花苷

    D.雄黄

    E.士的宁

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  • 6液体药剂附加剂——水的作用为

    A.极性溶剂

    B.非极性溶剂

    C.防腐剂

    D.矫味剂

    E.半极性溶剂

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  • 7液体药剂附加剂——丙二醇的作用为

    A.极性溶剂

    B.非极性溶剂

    C.防腐剂

    D.矫味剂

    E.半极性溶剂

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  • 8液体药剂附加剂——液状石蜡的作用为

    A.极性溶剂

    B.非极性溶剂

    C.防腐剂

    D.矫味剂

    E.半极性溶剂

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  • 9是所有微生物的代谢产物

    A.热原

    B.内毒素

    C.脂多糖

    D.磷脂

    E.蛋白质

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  • 10是内毒素的主要成分

    A.热原

    B.内毒素

    C.脂多糖

    D.磷脂

    E.蛋白质

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