药品检测方法要求中规定溶出度的溶出量范围应为限度的

试卷相关题目

• 1在药品质量标准的规定中，对于原料药(化学药物)含量限度不订上限指标的，均指其上限不超过

  A.101.0%

  B.100.5%

  C.99.0%

  D.98.5%

  E.98.0%

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• 2下列哪个药物是β-内酰胺酶抑制剂

  A.阿莫西林

  B.克拉维酸

  C.阿米卡星

  D.头孢噻吩钠

  E.氨曲南

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• 3不属于合成抗结核病的药物是

  A.异烟肼

  B.乙胺丁醇

  C.吡嗪酰胺

  D.烟酰胺

  E.对氨基水杨酸钠

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• 4阿昔洛韦临床上主要用于

  A.抗真菌感染

  B.抗革兰阴性菌感染

  C.抗病毒感染

  D.免疫调节

  E.抗幽门螺杆菌感染

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• 5属于抗代谢物的抗肿瘤药是

  A.环磷酰胺

  B.氮甲

  C.巯嘌呤

  D.卡莫司汀

  E.顺铂

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• 6非水溶液滴定法测定硫酸阿托品的含量时，可以用高氯酸直接滴定冰醋酸介质中的供试品，1mol高氯酸与几摩尔硫酸阿托品相当

  A.1

  B.2

  C.3

  D.4

  E.5

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• 7结构中有芳伯氨基或潜在芳伯氨基的药物，重氮化反应适宜的酸度条件是

  A.高氯酸酸性

  B.硫酸酸性

  C.硝酸酸性

  D.盐酸酸性

  E.醋酸酸性

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• 8铁盐检查使用的试剂是

  A.稀盐酸、氯化钡

  B.硝酸、硝酸银

  C.盐酸、硫氰酸铵

  D.醋酸盐缓冲液(pH 3.5)、硫代乙酰胺

  E.盐酸、锌粒、溴化汞试纸

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• 9生物样品测定方法不要求的指标有

  A.特异性

  B.专属性

  C.精密度与准确度

  D.标准曲线与线性范围

  E.提取回收率

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• 10在确定的分析条件下，测得值与真实值的接近程度为

  A.特异性

  B.稳定性

  C.精密度

  D.准确度

  E.回收率

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