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制备注射剂应加入的等渗调节剂是

发布时间:2021-09-10

A.羧甲基纤维素

B.氯化钠

C.焦亚硫酸钠

D.枸橼酸钠

E.辛酸钠

试卷相关题目

  • 1注射剂的容器处理方法是

    A.检査―切割―圆口―安瓿的洗涤―干燥或灭菌

    B.检査—圆口—切割—安瓿的洗涤―干燥或灭菌

    C.检査—安瓿的洗涤—切割—圆口—干燥或灭菌

    D.检査―圆口―检査―安瓿的洗涤―干燥或灭菌

    E.检査—圆口―安瓿的洗涤―检查―干燥或灭菌

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  • 2为配制注射剂用的溶剂是

    A.纯化水

    B.注射用水

    C.灭菌蒸馏水

    D.灭菌注射用水

    E.制药用水

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  • 3制备注射剂应加入的抗氧剂是

    A.碳酸氢钠

    B.氯化钠

    C.焦亚硫酸钠

    D.枸橼酸钠

    E.依地酸钠

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  • 4注射剂的质量要求不包括

    A.无菌

    B.无热源

    C.澄明度

    D.PH

    E.溶化性

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  • 5醋酸可的松注射液属于注射剂的类型是

    A.注射用无菌粉末

    B.溶胶型注射剂

    C.混悬型注射剂

    D.乳剂型注射剂

    E.溶液型注射剂

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  • 6粉体学中,用包括粉粒自身孔隙和粒子间孔隙在内的体积计算的密度称为

    A.高压密度

    B.真密度

    C.堆密度

    D.粒密度

    E.密度

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  • 7有关散剂特点叙述不正确的是

    A.粉碎程度大,比表面积大,易于分散,起效快

    B.外用覆盖面积大,可以同时发挥保护和收敛等作用

    C.贮存,运输携带比较方便

    D.制备工艺简单,剂量易于控制,便于婴幼儿服用

    E.粒径较小,较其他固体制剂更稳定

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  • 8散剂制备的一般工艺流程是

    A.物料前处理-粉碎-过筛-混合-分剂量-质量检査-包装储存

    B.物料前处理-过筛-粉碎-混合-分剂量-质量检査-包装储存

    C.物料前处理-混合-过筛-粉碎-分剂量-质量检査-包装储存

    D.物料前处理-粉碎-过筛-分剂量-混合-质量检査-包装储存

    E.物料前处理-粉碎-分剂量-过筛-混合-质量检査-包装储存

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  • 9一般颗粒剂的制备工艺是

    A.原辅料混合-制软材-制湿颗粒-整粒与分级-干燥-装袋

    B.原辅料混合-制湿颗粒-制软材-干燥-整粒与分级-装袋

    C.原辅料混合-制湿颗粒-干燥-制软材-整粒与分级-装袋

    D.原辅料混合-制软材-制湿颗粒-干燥-整粒与分级-装袋

    E.原辅料混合-制湿颗粒-干燥-整粒与分级-制软材-装袋

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  • 10粉碎的药剂学意义不正确的是

    A.有利于增加固体药物的溶解度和吸收

    B.有利于各成分混合均匀

    C.有利于提高固体药物在液体制剂中的分散性

    D.有助于从天然药物提取有效成分

    E.为了提高药物的稳定性

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