《中华人民共和国药品管理法》规定，从事生产、销售假药的企业，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员应承担的法律责任是

试卷相关题目

• 1符合主动转运特点的是

  A.顺浓度梯度转运

  B.逆浓度梯度转运

  C.需要能量

  D.需要载体

  E.类似药物没有竞争性抑制作用

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• 2在医院药品三级管理中，属于一级管理的是

  A.—类精神药品

  B.二类精神药品

  C.放射性药品

  D.毒性药品的原料药

  E.贵重药品

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• 3长效青霉素的制备原理是

  A.制成水凝胶骨架

  B.增加制剂黏度

  C.制成肠溶制剂

  D.制成溶解度小的盐或酯

  E.制成乳剂

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• 4下列属于第一类精神药品的是

  A.美沙酮

  B.司可巴比妥

  C.阿片

  D.可待因

  E.异戊巴比妥

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• 5多数情况下，关于药物穿过生物膜的扩散速率，正确的是

  A.多数是主动转运

  B.与浓度梯度成正比

  C.与浓度梯度成反比

  D.取决于给药时间

  E.取决于特定的酶

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• 6下列人员中不属于医院药事管理委员会当然成员的是

  A.主管院长

  B.药学专家

  C.医疗专家

  D.总务科室主任

  E.临床科室主任

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• 7除另有规定外，酊剂的浓度每100ml相当于毒剧药材

  A.2g

  B.5g

  C.10g

  D.20g

  E.0.1g

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• 8关于灭菌法的表述正确的是

  A.只要剂型相周的药物就可以采用同一种灭菌方法

  B.湿热灭菌所需温度较干热灭菌温度高

  C.灭菌对药品质量不会产生不良影响

  D.灭菌效果常以杀死芽胞为标准

  E.安瓿型注射剂可采用环氧乙烷灭菌

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• 9关于生物利用度和生物等效性试验设计叙述，错误的是

  A.—般以健康人为研宄对象

  B.—般测定血药浓度

  C.采用随机交叉试验设计

  D.服药剂量一般与临床用药一致

  E.—组受试者应用试验制剂，另一组用参比制剂，所得数据进行比较

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• 10药事管理的宗旨是

  A.保证药品质量，维护人民身体健康

  B.保证患者合理用药，维护人民身体健康

  C.保证人民用药安全、有效、经济、合理，维护人民身体健康和用药的合法权益

  D.保证人民用药安全、有效、保证药品质量和用药的合法权益

  E.宏观为保证药品质量和药学服务质量，微观为保证患者合理用药

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