按假药论处的药品是

试卷相关题目

• 1发布《医疗机构药事管理规定》的部门为

  A.国家中医药管理局和总后勤部卫生部

  B.国家食品药品监督管理局和总后勤部卫生部

  C.国家中医药管理局和国家食品药品监督管理局

  D.卫生部、国家中医药管理局和总后勤部卫生部

  E.卫生部和国家食品药品监督管理局

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• 2注射于真皮与肌肉之间软组织内的给药途径为

  A.动脉注射

  B.心内注射

  C.表面注射

  D.皮下注射

  E.皮内注射

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• 3《医疗机构制剂许可证》上必须标明

  A.生产范围和注册地址

  B.有效期和注册地址

  C.注册地址和医疗机构名称

  D.配制制剂的范围及有效期限

  E.生产品种和医疗机构名称

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• 4医院自配制剂检验原始记录的保存时间是

  A.1年

  B.2年

  C.3年

  D.5年

  E.10年

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• 5《医疗机构药事管理规定》的发布部门是

  A.国务院

  B.国家食品药品监督管理局

  C.卫生部、国家中医药管理局、总后勤部卫生部

  D.中国药学会医院药学专业委员会

  E.国家发展与改革委员会

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• 6关于药品生产，下列叙述不正确的是

  A.按国家药品标准记载所有药品生产过程

  B.改变生产工艺的必须经有关部门审核批准

  C.药品生产企业必须对生产的药品进行质量检验

  D.不符合国家药品标准的药品不得出厂

  E.经批准，药品生产企业可以接受委托生产药品

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• 7《中华人民共和国药品管理法》规定的管理范围中不包括

  A.新药注册

  B.进口药注册

  C.药品经营

  D.药品质量控制

  E.药物临床应用

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• 8对毒性中药描述最确切的是

  A.国家规定的毒性天然药物

  B.国家规定的毒性中药提取物药

  C.国家规定的毒性中药饮片

  D.国家规定的毒性中药材

  E.毒性中药材制剂

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• 9已被撤销进口药品注册证书的药品应

  A.报有关部门批准可以将剩余品用完

  B.由使用单位自行销毁

  C.组织再评价符合要求才可使用

  D.禁止进口、销售和使用

  E.由有关部门销毁

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• 10不属于生化药物的是

  A.γ-干扰素

  B.胰岛素

  C.蝮蛇抗栓酶

  D.明胶

  E.磺胺嘧啶

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