有关涂膜剂的不正确表述是
发布时间:2021-09-10
A.起保护患处和治疗作用
B.常用有机溶媒溶解成膜材料
C.处方由药物、成膜材料和蒸馏水组成
D.有时可以加增塑剂
E.常用的成膜材料有聚乙烯醇
试卷相关题目
- 1药品管理法规定,国家实行药品不良反应的
A.公告制度
B.报告制度
C.审批制度
D.调查制度
E.评价制度
开始考试点击查看答案 - 2提及药品价格的文件是
A.中华人民共和国药品管理法
B.药品注册管理办法
C.处方管理办法
D.药品经营质量管理规范
E.药品说明书和标签管理规定
开始考试点击查看答案 - 3药品管理法规定,发运中药材必须有
A.商品名
B.通用名
C.包装
D.规格
E.产地
开始考试点击查看答案 - 4以下规格的筛网中,孔径最小的是
A.2号筛
B.4号筛
C.6号筛
D.7号筛
E.8号筛
开始考试点击查看答案 - 5关于热原性质,错误的是
A.可以透过滤膜
B.能被强氧化剂氧化
C.易升华
D.易被药用炭吸附
E.易被强酸强碱破坏
开始考试点击查看答案 - 6根据《中华人民共和国药品管理法》规定的药品含义,下列不属于药品的是
A.中成药
B.民族药
C.化学原料药
D.卫生材料
E.疫苗
开始考试点击查看答案 - 7在哪一个法规文件中规定要求要配备适当数量的临床药师
A.中华人民共和国药品管理法
B.中华人民共和国药品管理法实施条例
C.医疗机构药事管理规定
D.处方管理办法
E.处方药与非处方药分类管理办法
开始考试点击查看答案 - 8《医疗机构药事管理规定》的发布部门是
A.国务院
B.国家食品药品监督管理局
C.卫生部、国家中医药管理局、总后勤部卫生部
D.中国药学会医院药学专业委员会
E.国家发展与改革委员会
开始考试点击查看答案 - 9医院自配制剂检验原始记录的保存时间是
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
E.10年
开始考试点击查看答案 - 10《医疗机构制剂许可证》上必须标明
A.生产范围和注册地址
B.有效期和注册地址
C.注册地址和医疗机构名称
D.配制制剂的范围及有效期限
E.生产品种和医疗机构名称
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