试卷相关题目
- 1关于医疗机构配制制剂,下列叙述正确的是
A.医疗机构所配制的制剂品种,只要科研需要即可配制
B.所配制的制剂品种,只要临床需要即可配制
C.批准配制的制剂,医师可以直接使用
D.必须经市级药品监督管理部门批准后方可配制制剂
E.配制的制剂不能在市场上销售,也不能进行广告宣传
开始考试点击查看答案 - 2按照国务院的规定必须以“处方单独存放,每曰清点”方式管理的药品是
A.—类精神药品
B.麻醉药品
C.二类精神药品
D.自费药品
E.普通药品
开始考试点击查看答案 - 3医疗机构药学部门的政府主管部门为
A.工商行政管理部门
B.卫生行政管理部门
C.质量技术监督部门
D.医药行业管理部门
E.药学社团机构
开始考试点击查看答案 - 4不影响血药浓度的生理因素是
A.性别
B.身高
C.胃肠疾病
D.肾功能
E.年龄
开始考试点击查看答案 - 5在我国,药事包括
A.药学教育、药品研究、药品生产、药品经营、药品检验、药品使用和药品管理
B.药学教育、药品研宄、药品生产、药品经营、药品使用、药品包装和药品管理
C.药品研宄、药品生产、药品经营、药品使用、药品检验、药品包装和药品管理
D.药学教育、药品研宄、药品生产、药品经营、药品检验、药品使用和药品包装
E.药学教育、药品包装、药品生产、药品经营、药品检验、药品使用和药品管理
开始考试点击查看答案 - 6负责对进口药品进行检验并核发《进口药品检验报告》的是
A.商检局
B.口岸药检所
C.质量技术监督局
D.省级以上药检所
E.市级以上药检所
开始考试点击查看答案 - 7对于疗效不确切、不良反应大或者其他原因危害人体健康的进口药品,应当
A.暂停进口
B.按假药处理
C.按劣药处理
D.暂停销售
E.撤销进口药品注册证书
开始考试点击查看答案 - 8《药品管理法》规定,麻醉药品、精神药品、非处方药、外用药品等的标签,不必印有
A.通用名称
B.注册文号
C.规格
D.产品批号
E.有效期
开始考试点击查看答案 - 9对生产、销售假劣药品进行罚款处罚的基准是假劣药品的
A.成交价格
B.合同价格
C.货值金额
D.出厂价格
E.政府定价
开始考试点击查看答案 - 10关于热原性质,错误的是
A.可以透过滤膜
B.能被强氧化剂氧化
C.易升华
D.易被药用炭吸附
E.易被强酸强碱破坏
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