下列关于膜剂的叙述中错误的有
发布时间:2021-09-09
A.膜剂系将药物溶解或均匀分散在成膜材料中制成的薄膜状固体制剂
B.无论何种剂型都能改制成膜剂
C.膜剂制备方法简单,劳动保护问题较少
D.膜剂适于多种给药途径
E.可制成不同释药速度的膜剂
试卷相关题目
- 1将青霉素钾制为粉针剂的目的是
A.制成长效制剂
B.便于分装
C.易于保存
D.防止水解
E.生产成本低
开始考试点击查看答案 - 2要求无菌的制剂有
A.颗粒剂
B.丸剂
C.注射剂
D.口服液
E.栓剂
开始考试点击查看答案 - 3关于药品达到微生物学检查的要求,叙述不正确的是
A.灭菌是杀灭或除去所有微生物繁殖体或芽胞
B.滴眼剂可加入抑菌剂
C.凡供肌肉、静脉或脊椎用的注射剂,均需加抑菌剂,以保证无菌
D.多剂量容器的注射剂需加入抑菌剂
E.低温灭菌的注射剂,应加入抑菌剂
开始考试点击查看答案 - 4以%表示注射剂和滴眼剂的浓度时,一般指的表示法是
A.质量百分率(%W/W)
B.质量对容量百分率(%W/V)
C.容量百分率(%V/V)
D.容量对重量百分率(%V/W)
E.物质的量
开始考试点击查看答案 - 5一般注射液的pH为
A.3〜5
B.8〜10
C.5〜7
D.4〜9
E.7〜11
开始考试点击查看答案 - 6密度不同的药物在制备散剂时,以下各种混合方法中,最佳的是
A.配研法
B.水飞法
C.粉碎
D.多次过筛
E.将重者加在轻者之上
开始考试点击查看答案 - 7医疗机构违反《药品管理法》规定,给用药者造成损害的,应当依法
A.处以行政拘留
B.处以罚款
C.吊销医疗机构执业许可证
D.承担赔偿责任
E.承担行政责任
开始考试点击查看答案 - 8《药品生产质量管理规范》表示为
A.GAP
B.GVP
C.GCP
D.GMP
E.GRP
开始考试点击查看答案 - 9下列不属于《药品管理法》适用范围的是
A.药品经营企业
B.药品教学单位
C.药品使用部门
D.药品监督管理部门
E.药品检验机构中个人
开始考试点击查看答案 - 10进口、出口麻醉药品和精神药品,必须持有
A.通关证
B.准许证
C.进出口注册证
D.检验报告书
E.批准文号
开始考试点击查看答案