要求无菌的制剂有

试卷相关题目

• 1关于药品达到微生物学检查的要求，叙述不正确的是

  A.灭菌是杀灭或除去所有微生物繁殖体或芽胞

  B.滴眼剂可加入抑菌剂

  C.凡供肌肉、静脉或脊椎用的注射剂，均需加抑菌剂，以保证无菌

  D.多剂量容器的注射剂需加入抑菌剂

  E.低温灭菌的注射剂，应加入抑菌剂

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• 2以％表示注射剂和滴眼剂的浓度时，一般指的表示法是

  A.质量百分率（％W/W)

  B.质量对容量百分率（％W/V)

  C.容量百分率（％V/V)

  D.容量对重量百分率（％V/W)

  E.物质的量

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• 3一般注射液的pH为

  A.3〜5

  B.8〜10

  C.5〜7

  D.4〜9

  E.7〜11

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• 4下列空气洁净度标准中，尘粒数量最少的是

  A.100级

  B.30000级

  C.大于300000级

  D.1000级

  E.1000000级

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• 5生产中常用来防止药物制剂微生物污染的措施是

  A.调节pH

  B.避光

  C.采用空气洁净技术

  D.添加抗氧剂

  E.制成固体制剂

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• 6将青霉素钾制为粉针剂的目的是

  A.制成长效制剂

  B.便于分装

  C.易于保存

  D.防止水解

  E.生产成本低

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• 7下列关于膜剂的叙述中错误的有

  A.膜剂系将药物溶解或均匀分散在成膜材料中制成的薄膜状固体制剂

  B.无论何种剂型都能改制成膜剂

  C.膜剂制备方法简单，劳动保护问题较少

  D.膜剂适于多种给药途径

  E.可制成不同释药速度的膜剂

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• 8密度不同的药物在制备散剂时，以下各种混合方法中，最佳的是

  A.配研法

  B.水飞法

  C.粉碎

  D.多次过筛

  E.将重者加在轻者之上

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• 9医疗机构违反《药品管理法》规定，给用药者造成损害的，应当依法

  A.处以行政拘留

  B.处以罚款

  C.吊销医疗机构执业许可证

  D.承担赔偿责任

  E.承担行政责任

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• 10《药品生产质量管理规范》表示为

  A.GAP

  B.GVP

  C.GCP

  D.GMP

  E.GRP

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