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药物的生物利用度的含义是指

发布时间:2021-09-08

A.药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的分量

B.药物能吸收进入体循环的分量

C.药物能吸收进入体内达到作用点的分量

D.药物吸收进入体内的相对速度

E.药物吸收进入体循环的份量和速度

试卷相关题目

  • 1静脉恒速滴注某一按一级动力学消除的药物时,到达稳态浓度的时间取决于

    A.静滴速度

    B.溶液浓度

    C.药物半衰期

    D.药物体内分布

    E.血浆蛋白结合量

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  • 2某碱性药物的pKa为9.8,如果增高尿液的pH,则此药在尿中

    A.解离度增高,重吸收减少,排泄加快

    B.解离度增高,重吸收增多,排泄减慢

    C.解离度降低,重吸收减少,排泄加快

    D.解离度降低,重吸收增多,排泄减慢

    E.排泄速度并不改变

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  • 3对弱酸性药物来说

    A.使尿液pH降低,则药物的解离度小,重吸收少,排泄减慢

    B.使尿液pH降低,则药物的解离度大,重吸收多,排泄增快

    C.使尿液pH增高,则药物的解离度小,重吸收多,排泄减慢

    D.使尿液pH增高,则药物的解离度大,重吸收少,排泄增快

    E.对肾排泄没有规律性的变化和影响

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  • 4某药的t1/2是6小时,如果按0.5g一次,每天三次给药,达到血浆坪值的时间是

    A.5〜10小时

    B.10〜16小时

    C.17〜23小时

    D.24〜30小时

    E.31〜36小时

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  • 5药物与血浆蛋白结合后

    A.效应增强

    B.吸收减慢

    C.吸收加快

    D.代谢减慢

    E.排泄加速

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  • 6下列药物中与血浆蛋白结合最少的是

    A.保泰松

    B.阿司匹林

    C.华法林

    D.异烟肼

    E.甲苯磺丁脲

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  • 7肝药酶的特点是

    A.专一性高,活性有限,个体差异大

    B.专一性高,活性很强,个体差异大

    C.专一性低,活性有限,个体差异小

    D.专一性低,活性有限,个体差异大

    E.专一性高,活性很高,个体差异小

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  • 8药物的血浆t1/2是指

    A.药物的稳态血浓度下降一半的时间

    B.药物的有效血浓度下降一半的时间

    C.药物的组织浓度下降一半的时间

    D.药物的血浆浓度下降一半的时间

    E.药物的血浆蛋白结合率下降一半的时间

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  • 9某药在体内按一级动力学消除,在其吸收达高峰后抽血两次,测其血浆浓度分别为150μg/ml及18.75μg/ml,两次抽血间隔9小时,该药的血浆半衰期是

    A.1小时

    B.1.5小时

    C.2小时

    D.3小时

    E.4小时

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  • 10在重复恒量,按每个半衰期给药时,为缩短达到血浆坪值的时间,应

    A.增加每次给药量

    B.首次加倍

    C.连续恒速静脉滴注

    D.缩短给药间隔

    E.首次半量

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