下列叙述中与阿昔洛韦不符的是( )
A.是腺嘌呤与开环化合物形成的核苷类抗病毒药
B.1位氮上的氢有酸性可制成钠盐供注射用
C.为广谱抗病毒药
D.其作用机制为干扰病毒的DnA合成并掺入到病毒的DnA中
E.用于治疗疱疹性角膜炎,生殖器疱疹等
试卷相关题目
- 1以下为二氢叶酸合成酶抑制剂的是( )
A.苯海拉明
B.乙胺嘧啶
C.阿托品
D.甲氧苄啶
E.溴新斯的明
开始考试点击查看答案 - 2下列叙述与组胺h1受体拮抗剂的构效关系不符的是( )
A.在基本结构中x为-o-,-nh-,-Ch2
B.在基本结构中r与r′不处于同一平面上
C.归纳的h1拮抗剂基本结构可分为六类
D.侧链上的手性中心处于邻接二甲氨基时不具立体选择性
E.在基本结构中r,r′为芳香环,杂环或连接为三环的结构
开始考试点击查看答案 - 3下列与硫酸阿托品性质相符的是( )
A.化学性质稳定,不易水解
B.临床上用作镇静药
C.游离碱的碱性较强,水溶液可使酚酞呈红色
D.碱性较弱与酸成盐后,其水溶液呈酸性
E.呈左旋光性
开始考试点击查看答案 - 4下类药物中具有降血脂作用的是( )
A.强心苷类
B.钙通道阻滞剂
C.磷酸二酯酶抑制剂
D.羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂
E.血管紧张素转化酶抑制剂
开始考试点击查看答案 - 5卡托普利与下列叙述不符的是( )
A.可抑制血管紧张素ⅱ的生成
B.结构中有脯氨酸结构
C.可发生自动氧化生成二硫化合物
D.有类似蒜的特臭
E.结构中含有乙氧羰基
开始考试点击查看答案 - 6为提高青霉素类药物的稳定性,应将( )
A.头孢菌素的3-位存在的乙酰氧基用吸电子基团取代
B.头孢菌素的3-位存在的乙酰氧基用供电子基团取代
C.羧基与金属离子或有机碱成盐
D.β-内酰胺结构的伯氨基用吸电子基团取代
E.β-内酰胺结构的伯氨基用供电子基团取代
开始考试点击查看答案 - 7头孢噻吩钠与下列叙述中不符的是( )
A.为第一个对头孢菌素C结构改造取得成功的半合成头孢菌素类药物
B.干燥固态下比较稳定,水溶液也比较稳定
C.侧链为2-噻吩乙酰氨基
D.体内代谢为3-去乙酰基进而转化成内酯化合物
E.对耐青霉素的细菌有效
开始考试点击查看答案 - 8环磷酰胺毒性较小的原因是( )
A.烷化作用强,剂量小
B.体内代谢快
C.抗瘤谱广
D.注射给药
E.在正常组织中,经酶代谢生成无毒代谢物
开始考试点击查看答案 - 9以下为醋酸地塞米松不含的结构是( )
A.含有△1,△4两个双键
B.含有11β,17α,21-三个羟基
C.含有16α-甲基
D.含有6α,9α-二氟
E.21-羟基形成醋酸酯
开始考试点击查看答案 - 10用含有微量铁盐的砂蕊过滤后溶液呈红色的维生素溶液是( )
A.维生素B6
B.维生素D3
C.维生素C
D.维生素B1
E.维生素B2
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