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下列叙述中与阿昔洛韦不符的是(    )

发布时间:2020-11-13

A.是腺嘌呤与开环化合物形成的核苷类抗病毒药

B.1位氮上的氢有酸性可制成钠盐供注射用

C.为广谱抗病毒药

D.其作用机制为干扰病毒的DnA合成并掺入到病毒的DnA中

E.用于治疗疱疹性角膜炎,生殖器疱疹等

试卷相关题目

  • 1以下为二氢叶酸合成酶抑制剂的是(    )

    A.苯海拉明

    B.乙胺嘧啶

    C.阿托品

    D.甲氧苄啶

    E.溴新斯的明

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  • 2下列叙述与组胺h1受体拮抗剂的构效关系不符的是(    )

    A.在基本结构中x为-o-,-nh-,-Ch2

    B.在基本结构中r与r′不处于同一平面上

    C.归纳的h1拮抗剂基本结构可分为六类

    D.侧链上的手性中心处于邻接二甲氨基时不具立体选择性

    E.在基本结构中r,r′为芳香环,杂环或连接为三环的结构

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  • 3下列与硫酸阿托品性质相符的是(    )

    A.化学性质稳定,不易水解

    B.临床上用作镇静药

    C.游离碱的碱性较强,水溶液可使酚酞呈红色

    D.碱性较弱与酸成盐后,其水溶液呈酸性

    E.呈左旋光性

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  • 4下类药物中具有降血脂作用的是(    )

    A.强心苷类

    B.钙通道阻滞剂

    C.磷酸二酯酶抑制剂

    D.羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂

    E.血管紧张素转化酶抑制剂

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  • 5卡托普利与下列叙述不符的是(    )

    A.可抑制血管紧张素ⅱ的生成

    B.结构中有脯氨酸结构

    C.可发生自动氧化生成二硫化合物

    D.有类似蒜的特臭

    E.结构中含有乙氧羰基

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  • 6为提高青霉素类药物的稳定性,应将(    )

    A.头孢菌素的3-位存在的乙酰氧基用吸电子基团取代

    B.头孢菌素的3-位存在的乙酰氧基用供电子基团取代

    C.羧基与金属离子或有机碱成盐

    D.β-内酰胺结构的伯氨基用吸电子基团取代

    E.β-内酰胺结构的伯氨基用供电子基团取代

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  • 7头孢噻吩钠与下列叙述中不符的是(    )

    A.为第一个对头孢菌素C结构改造取得成功的半合成头孢菌素类药物

    B.干燥固态下比较稳定,水溶液也比较稳定

    C.侧链为2-噻吩乙酰氨基

    D.体内代谢为3-去乙酰基进而转化成内酯化合物

    E.对耐青霉素的细菌有效

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  • 8环磷酰胺毒性较小的原因是(    )

    A.烷化作用强,剂量小

    B.体内代谢快

    C.抗瘤谱广

    D.注射给药

    E.在正常组织中,经酶代谢生成无毒代谢物

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  • 9以下为醋酸地塞米松不含的结构是(    )

    A.含有△1,△4两个双键

    B.含有11β,17α,21-三个羟基

    C.含有16α-甲基

    D.含有6α,9α-二氟

    E.21-羟基形成醋酸酯

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  • 10用含有微量铁盐的砂蕊过滤后溶液呈红色的维生素溶液是(    )

    A.维生素B6

    B.维生素D3

    C.维生素C

    D.维生素B1

    E.维生素B2

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