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下列与硫酸阿托品性质相符的是(    )

发布时间:2020-11-13

A.化学性质稳定,不易水解

B.临床上用作镇静药

C.游离碱的碱性较强,水溶液可使酚酞呈红色

D.碱性较弱与酸成盐后,其水溶液呈酸性

E.呈左旋光性

试卷相关题目

  • 1下类药物中具有降血脂作用的是(    )

    A.强心苷类

    B.钙通道阻滞剂

    C.磷酸二酯酶抑制剂

    D.羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂

    E.血管紧张素转化酶抑制剂

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  • 2卡托普利与下列叙述不符的是(    )

    A.可抑制血管紧张素ⅱ的生成

    B.结构中有脯氨酸结构

    C.可发生自动氧化生成二硫化合物

    D.有类似蒜的特臭

    E.结构中含有乙氧羰基

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  • 3以下与盐酸异丙肾上腺素的性质不符的是(    )

    A.化学名为4-[(2-异丙氨基-1-羟基)乙基]-1,2-苯二酚盐酸盐

    B.用于周围循环不全时低血压状态的急救

    C.露置空气中,见光易氧化变色,色渐深

    D.分子有一个手性碳原子,但临床上使用其外消旋体

    E.配制注射剂时不应使用金属容器

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  • 4盐酸吗啡注射液放置过久,颜色变深,所发生的化学反应是(    )

    A.氧化反应

    B.加成反应

    C.聚合反应

    D.水解反应

    E.还原反应

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  • 5下列叙述中与吲哚美辛不符的是(    )

    A.结构中含有对氯苯甲酰基

    B.结构中含有乙酸的部分

    C.结构中含有酰胺键

    D.分子中有一个手性碳原子但临床使用外消旋体

    E.遇强酸和强碱时易水解,水解产物可氧化生成有色物质

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  • 6下列叙述与组胺h1受体拮抗剂的构效关系不符的是(    )

    A.在基本结构中x为-o-,-nh-,-Ch2

    B.在基本结构中r与r′不处于同一平面上

    C.归纳的h1拮抗剂基本结构可分为六类

    D.侧链上的手性中心处于邻接二甲氨基时不具立体选择性

    E.在基本结构中r,r′为芳香环,杂环或连接为三环的结构

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  • 7以下为二氢叶酸合成酶抑制剂的是(    )

    A.苯海拉明

    B.乙胺嘧啶

    C.阿托品

    D.甲氧苄啶

    E.溴新斯的明

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  • 8下列叙述中与阿昔洛韦不符的是(    )

    A.是腺嘌呤与开环化合物形成的核苷类抗病毒药

    B.1位氮上的氢有酸性可制成钠盐供注射用

    C.为广谱抗病毒药

    D.其作用机制为干扰病毒的DnA合成并掺入到病毒的DnA中

    E.用于治疗疱疹性角膜炎,生殖器疱疹等

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  • 9为提高青霉素类药物的稳定性,应将(    )

    A.头孢菌素的3-位存在的乙酰氧基用吸电子基团取代

    B.头孢菌素的3-位存在的乙酰氧基用供电子基团取代

    C.羧基与金属离子或有机碱成盐

    D.β-内酰胺结构的伯氨基用吸电子基团取代

    E.β-内酰胺结构的伯氨基用供电子基团取代

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  • 10头孢噻吩钠与下列叙述中不符的是(    )

    A.为第一个对头孢菌素C结构改造取得成功的半合成头孢菌素类药物

    B.干燥固态下比较稳定,水溶液也比较稳定

    C.侧链为2-噻吩乙酰氨基

    D.体内代谢为3-去乙酰基进而转化成内酯化合物

    E.对耐青霉素的细菌有效

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