表现型正常的一对夫妻有一个患白化病的色盲儿子和一个表现型正常的女儿，该女儿携带致病基因的概率是

试卷相关题目

• 1抗维生素D佝偻病的遗传特点是

  A.女性中的发病率高于男性

  B.近亲婚配会导致子女患病的概率明显升高

  C.女患者的母亲必患有此病

  D.多食富含钙的食品可缓解该病的症状

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• 2人类的卷发对直发为显性性状，基因位于常染色体上，遗传性慢性肾炎是X染色体显性遗传病。有一个卷发患遗传性慢性肾炎的女人与直发患遗传性肾炎的男人婚配，生育一个直发无肾炎的儿子。这对夫妻再生育一个卷发患遗传性肾炎的孩子的概率是

  A.1/4

  B.3/4

  C.1/8

  D.3/8

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• 3下列有关人类遗传病的叙述错误的是

  A.抗维生素D佝偻病是由显性基因控制的遗传病

  B.冠心病可能是受两对以上的等位基因控制的遗传病

  C.猫叫综合征是人的第5号染色体部分缺失引起的遗传病

  D.21三体综合征患者的21号染色体比正常人多出一对

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• 4下列属于遗传病的是

  A.孕妇缺碘，导致出生的婴儿得先天性呆小症

  B.由于缺少维生素A，父亲和儿子均得了夜盲症

  C.一男子40岁发现自己开始秃发，据了解他的父亲在40岁左右也开始秃发

  D.一家三口，由于未注意卫生，在同一时间内均患有甲型肝炎病

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• 5父亲六指(致病遗传因子A)，母亲正常，第一个女孩子手指正常，再生一个患病男孩的概率是

  A.12.5%

  B.25%

  C.50%

  D.75%

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• 6下列有关遗传病的叙述中，正确的是

  A.仅基因异常而引起的疾病

  B.仅染色体异常而引起的疾病

  C.基因或染色体异常而引起的疾病

  D.先天性疾病就是遗传病

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• 7已知人的红绿色盲属X染色体隐性遗传，先天性耳聋是常染色体隐性遗传(D对d完全显性)。下图中Ⅱ2为色觉正常的耳聋患者，Ⅱ5为听觉正常的色盲患者。Ⅱ4(不携带d基因)和Ⅱ3婚后生下一个男孩，这个男孩患耳聋、色盲、既耳聋有色盲的可能性分别是

  A.0、1/2、0

  B.0、1/4、0

  C.0、1/8、0

  D.1/2、1/4、1/8

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• 8如下图所示为四个遗传系谱图，则下列有关叙述正确的是

  A.肯定不是红绿色盲遗传家系的是甲、丙、丁

  B.家系乙中患病男孩的父亲一定是该病基因的携带者

  C.四图都可能表示白化病遗传的家系

  D.家系丁中这对夫妇若再生一个女儿，正常的几率为3/4

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• 9下图为某家系患一种遗传病的遗传图谱，Ⅱ7不带该致病基因，据图分析正确的是

  A.该病为伴Y染色体遗传病，因为患者均为男性

  B.该家系中的致病基因源自Ⅰ1的基因突变

  C.若Ⅱ6与Ⅱ7再生一个女儿，患此病的概率为0

  D.若Ⅲ1与正确男性婚配，所生子女的患病概率为0

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• 10人类21三体综合症的成因是在生殖细胞形成的过程中，第21号染色体没有分离。若女患者与正常人结婚后可以生育，其女女患该病的概率为

  B.1/4

  C.1/2

  D.1

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