父亲六指(致病遗传因子A)，母亲正常，第一个女孩子手指正常，再生一个患病男孩的概率是

试卷相关题目

• 1如下图的所示，该家族中有一成员患一种常染色体隐性疾病。若这个家庭生育第四个孩子，这个孩子患该病的概率是

  A.0%

  B.25%

  C.50%

  D.100%

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• 2下列为某一遗传病的家系图，已知Ⅰ1为携带者。可以准确判断的是 [     ]

  A.该病为常染色体隐性遗传

  B.Ⅱ4是携带者

  C.Ⅱ6是携带者的概率为1/2

  D.Ⅲ8是正常纯合子的概率为1/2

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• 3一个家庭中，父亲是色觉正常的多指(由常染色体显性基因控制)患者，母亲的表现型正常，他们却生了一个手指正常但患红绿色盲的孩子。下列叙述正确的是

  A.该孩子的色盲基因来自祖母

  B.父亲的基因型是杂合子

  C.这对夫妇再生一个男孩，只患红绿色盲的概率是1/4

  D.父亲的精子不携带致病基因的概率是1/3

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• 4如图所示是某遗传病的系谱图。6号和7号为同卵双生(由同一个受精卵发育而来)，8号和9号为异卵双生(由两个不同的受精卵发育而来)，如果6号和9号个体结婚，则他们生出正常男孩的概率是

  A.5/12

  B.5/6

  C.3/4

  D.3/8

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• 5下图为某单基因遗传病的系谱图，相关叙述错误的是[     ]

  A.该病为常染色体隐性遗传病

  B.1号和2号均带有致病基因

  C.3号带有致病基因的几率为2/3

  D.4号与正常男子婚配，后代一定患病

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• 6下列属于遗传病的是

  A.孕妇缺碘，导致出生的婴儿得先天性呆小症

  B.由于缺少维生素A，父亲和儿子均得了夜盲症

  C.一男子40岁发现自己开始秃发，据了解他的父亲在40岁左右也开始秃发

  D.一家三口，由于未注意卫生，在同一时间内均患有甲型肝炎病

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• 7下列有关人类遗传病的叙述错误的是

  A.抗维生素D佝偻病是由显性基因控制的遗传病

  B.冠心病可能是受两对以上的等位基因控制的遗传病

  C.猫叫综合征是人的第5号染色体部分缺失引起的遗传病

  D.21三体综合征患者的21号染色体比正常人多出一对

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• 8人类的卷发对直发为显性性状，基因位于常染色体上，遗传性慢性肾炎是X染色体显性遗传病。有一个卷发患遗传性慢性肾炎的女人与直发患遗传性肾炎的男人婚配，生育一个直发无肾炎的儿子。这对夫妻再生育一个卷发患遗传性肾炎的孩子的概率是

  A.1/4

  B.3/4

  C.1/8

  D.3/8

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• 9抗维生素D佝偻病的遗传特点是

  A.女性中的发病率高于男性

  B.近亲婚配会导致子女患病的概率明显升高

  C.女患者的母亲必患有此病

  D.多食富含钙的食品可缓解该病的症状

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• 10表现型正常的一对夫妻有一个患白化病的色盲儿子和一个表现型正常的女儿，该女儿携带致病基因的概率是

  A.1/3

  B.5/6

  C.1/4

  D.1/6

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