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人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病(基因为H、h)和乙遗传病(基因为T、t)患者,其中Ⅰ-3无乙病致病基因,系谱图如下,据图分析不正确的是

发布时间:2021-08-26

A.乙病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传病

B.Ⅰ-2的基因型为HhXTXt

C.若Ⅱ-5与Ⅱ-6结婚,则所生孩子同时患两种遗传病的概率为1/36

D.Ⅱ-5与Ⅱ-7结婚并生育一个基因型为Hh的儿子的概率为1/4

试卷相关题目

  • 1常染色体显性遗传病的家系中,若双亲没有该病,所生的子女

    A.患该病的概率为50%

    B.表现型都正常

    C.患者多为女性

    D.患者多为男性

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  • 2右图是一个某遗传病的家谱图,3号和4号为同卵双生。他们基因型相同的概率是

    A.5/9

    B.1/9

    C.4/9

    D.1

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  • 3有一种严重的精神病是由一对隐性基因控制的。如果一对表现正常的夫妇生了一个患病的女儿和一个正常的儿子,请问这个正常的儿子携带隐性基因的可能性是

    B.1/4

    C.1/2

    D.2/3

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  • 4下图是某家庭红绿色盲的遗传系谱图,以下说法正确的是

    A.I代1号一定不带色盲基因

    B.II代1号一定携带色盲基因

    C.II代2号可能携带色盲基因

    D.II代3号的色盲基因来自I代1号

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  • 5下列关于人类遗传病的叙述中,正确的是

    A.先天性疾病属于人类遗传病

    B.人类遗传病包括单基因遗传病

    C.多基因遗传病和染色体异常遗传病

    D.21三体综合症患者与正常人相比

    E.多了一对21号染色体

    F.单基因遗传病是指受一个基因控制的疾病

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  • 6地中海贫血症是一种严重危害人类健康的血液遗传病,婚检筛查治病基因携带者和产前基因诊断是预防该病的重要措施,其原因是

    A.可降低患儿的出生率

    B.改变致病基因的进化方向

    C.降低正常基因的突变率

    D.显著降低致病基因携带者的频率

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  • 7“囊性纤维变性”在欧洲的人群中,每2500个人中就有一个患此病。如果一对健康夫妇有一个患有此病的小孩,如右图所示,则该病的遗传特点为。

    A.常染色体上的隐性基因

    B.常染色体上的显性基因

    C.X染色体上的隐性基因

    D.X染色体上的显性基因

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  • 8下图表示某家系中有甲(相关基因为A,a)、乙(相关基因为B,b)两种单基因遗传,其中一种是伴性遗传病。相关分析不正确的是

    A.甲病是常染色体显性遗传、乙病是伴X隐性遗传

    B.Ⅱ3的基因型一定是AaXbY

    C.若Ⅲ3与Ⅲ7结婚,生一患病孩子的几率是1/8

    D.Ⅲ6的致病基因来自于I2

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  • 9如图是人类某种遗传病的系谱图,Ⅱ 4是患者。排除多基因遗传病和染色体异常遗传病且不考虑基因突变的情况下,下列相关叙述有错误的是

    A.该病属于隐性遗传病,但致病基因不一定在常染色体上,Ⅱ3是携带者的概率为l/2

    B.该病一定不是细胞质遗传病

    C.若I2携带致病基因,则I1与I2再生一患病男孩的概率为1/8

    D.若Ⅱ3不携带致病基因,则I1的一个初级卵母细胞中含2个致病基因

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  • 10下图表示人类某单基因遗传病系谱图(阴影表示患者),下列叙述错误的是

    A.II5与II4为直系血亲

    B.该遗传病男、女患病概率相同

    C.Ⅰ2一定为杂合体

    D.若Ⅲ7与Ⅲ8结婚,则子女患病的概率为2/3

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