有一种严重的精神病是由一对隐性基因控制的。如果一对表现正常的夫妇生了一个患病的女儿和一个正常的儿子，请问这个正常的儿子携带隐性基因的可能性是

试卷相关题目

• 1下图是某家庭红绿色盲的遗传系谱图，以下说法正确的是

  A.I代1号一定不带色盲基因

  B.II代1号一定携带色盲基因

  C.II代2号可能携带色盲基因

  D.II代3号的色盲基因来自I代1号

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• 2下列关于人类遗传病的叙述中,正确的是

  A.先天性疾病属于人类遗传病

  B.人类遗传病包括单基因遗传病

  C.多基因遗传病和染色体异常遗传病

  D.21三体综合症患者与正常人相比

  E.多了一对21号染色体

  F.单基因遗传病是指受一个基因控制的疾病

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• 3图为某家族遗传病系谱图，下列说法正确的是

  A.由4和5可推知此病为显性遗传病

  B.只要通过6与9或4与7的关系，即可推知致病基因在常染色体上

  C.2号、5号的基因型分别为AA.Aa

  D.5号和6号结婚，生出患病小孩中纯合子占1/4

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• 4下图所示的遗传系谱图中，2号个体无甲病致病基因。1号和2号所生的第一个孩子表现正常的几率为：

  A.1/3

  B.2/9

  C.2/3

  D.1/4

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• 5下列遗传图谱表示了人类PTC味盲病的遗传情况。将浓度很高的PTC溶液甚至结晶物放在PTC味盲病患者的舌根部，不能品尝出PTC的苦涩味来，PTC尝味能力基因的位置与特点是  

  A.常染色体，隐性

  B.常染色体，显性

  C.X染色体，隐性

  D.X染色体，显性

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• 6右图是一个某遗传病的家谱图，3号和4号为同卵双生。他们基因型相同的概率是

  A.5/9

  B.1/9

  C.4/9

  D.1

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• 7常染色体显性遗传病的家系中，若双亲没有该病，所生的子女

  A.患该病的概率为50%

  B.表现型都正常

  C.患者多为女性

  D.患者多为男性

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• 8人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病（基因为H、h）和乙遗传病（基因为T、t）患者，其中Ⅰ-3无乙病致病基因，系谱图如下，据图分析不正确的是

  A.乙病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传病

  B.Ⅰ-2的基因型为HhXTXt

  C.若Ⅱ-5与Ⅱ-6结婚，则所生孩子同时患两种遗传病的概率为1/36

  D.Ⅱ-5与Ⅱ-7结婚并生育一个基因型为Hh的儿子的概率为1/4

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• 9地中海贫血症是一种严重危害人类健康的血液遗传病，婚检筛查治病基因携带者和产前基因诊断是预防该病的重要措施，其原因是

  A.可降低患儿的出生率

  B.改变致病基因的进化方向

  C.降低正常基因的突变率

  D.显著降低致病基因携带者的频率

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• 10“囊性纤维变性”在欧洲的人群中，每2500个人中就有一个患此病。如果一对健康夫妇有一个患有此病的小孩，如右图所示，则该病的遗传特点为。

  A.常染色体上的隐性基因

  B.常染色体上的显性基因

  C.X染色体上的隐性基因

  D.X染色体上的显性基因

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