人类红绿色盲症是一种伴性遗传病。右图为该病的系谱图,据图可知
A.此病基因是显性基因
B.此病基因是隐性基因
C.I一1携带此病基因
D.Ⅱ一5不携带此病基因
试卷相关题目
- 1右图是一种单基因遗传病的系谱图,对于该病而言,有关该家系成员基因型的叙述,正确的是
A.Ⅰ1是纯合体
B.Ⅰ2是杂合体
C.Ⅱ3是杂合体
D.Ⅱ4是杂合体的概率是1/3
开始考试点击查看答案 - 2下面是某人群中耳垂遗传情况调查结果,据此可以判断
A.耳垂的遗传方式属于常染色体遗传
B.有、无耳垂的遗传不遵循基因的分离定律
C.依据第①组结果可以推测有耳垂属于显性性状
D.第②组中所有父亲的基因型均为杂合体
开始考试点击查看答案 - 3对某先天性无汗症患者的家族进行遗传学调查后,得到了整个家族的遗传系谱图(见下图)。据此做出的判断正确的是
A.此家族中最初的致病基因是来自1-2的基因突变
B.对这一家族的调查可知该病在人群中的发病率
C.此病最可能是由x染色体上的隐性基因控制的
D.III-1、III-2生育一表现正常的男孩的概率是1/3
开始考试点击查看答案 - 4下图为人类某种单基因遗传病的系谱图,Ⅱ-4为患者。排除基因突变,下列推断不合理的是
A.该病属于隐性遗传病,但致病基因不一定位于常染色体上
B.若Ⅰ-2携带致病基因,则Ⅰ-1和Ⅰ-2再生一个患病男孩的概率为1/8
C.若Ⅰ-2不携带致病基因,则致病基因位于X染色体上
D.若Ⅰ-2不携带致病基因,则Ⅱ-3不可能是该病携带者
开始考试点击查看答案 - 5人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病(基因为H、h)和乙遗传病(基因为T、t)患者,系谱图如下。下列有关叙述不正确的是
A.甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传
B.若I3无乙病致病基因,则乙病的遗传方式为伴X隐性遗传
C.如果Ⅱ9与h基因携带者结婚并生育了一个不患甲病的儿子,则该儿子携带h基因的概率为1/2
D.如果Ⅱ9与Ⅱl0结婚生育了一个女儿,则该女儿患甲病的概率为1/18
开始考试点击查看答案 - 6下列人群中的哪种病的传递遵循孟德尔的遗传定律
A.流行性感冒
B.21三体综合征
C.青少年型糖尿病
D.软骨发育不全
开始考试点击查看答案 - 7分析下面家族中某种遗传病系谱图,相关叙述中不正确的是
A.Ⅲ7与Ⅱ3基因型相同的几率为2/3
B.理论上,该病男女患病几率相等
C.Ⅲ8肯定有一个致病基因由Ⅰ2传来
D.Ⅲ9和Ⅲ8婚配,后代子女发病率为1/4
开始考试点击查看答案 - 8下表为某校生物兴趣小组对四个家庭所作的单基因遗传病的调查结果,下列推断最恰当的是
A.甲家庭情况说明该病一定是显性遗传病
B.乙家庭情况说明该病一定是隐性遗传病
C.丙家庭情况说明该病一定是显性遗传病
D.丁家庭情况说明该病一定是隐性遗传病
开始考试点击查看答案 - 9下列关于人群中白化病发病率的调查叙述中,正确的是
A.调查前收集相关的遗传学知识
B.对患者家系成员进行随机调查
C.先调查白化病基因的基因频率,再计算发病率
D.白化病发病率=(患者人数+携带者人数)/被调查的总人数×100%
开始考试点击查看答案 - 10取Down氏综合征(先天愚型)患者的皮肤上的细胞用显微镜检查,下列哪种情况可在每一个细胞中观察到
A.存在附加的染色体
B.染色体不足
C.单倍体型染色体
D.染色体的数目与邻近的细胞木同
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