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下图为人类某种单基因遗传病的系谱图,Ⅱ-4为患者。排除基因突变,下列推断不合理的是

发布时间:2021-08-26

A.该病属于隐性遗传病,但致病基因不一定位于常染色体上

B.若Ⅰ-2携带致病基因,则Ⅰ-1和Ⅰ-2再生一个患病男孩的概率为1/8

C.若Ⅰ-2不携带致病基因,则致病基因位于X染色体上

D.若Ⅰ-2不携带致病基因,则Ⅱ-3不可能是该病携带者

试卷相关题目

  • 1人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病(基因为H、h)和乙遗传病(基因为T、t)患者,系谱图如下。下列有关叙述不正确的是

    A.甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传

    B.若I3无乙病致病基因,则乙病的遗传方式为伴X隐性遗传

    C.如果Ⅱ9与h基因携带者结婚并生育了一个不患甲病的儿子,则该儿子携带h基因的概率为1/2

    D.如果Ⅱ9与Ⅱl0结婚生育了一个女儿,则该女儿患甲病的概率为1/18

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  • 2关于心血管疾病的叙述正确的是 ①是多基因遗传病   ②性状主要由复等位基因控制    ③肝脏过剩的甘油三酯以LDL形式运输至血液 ④肝脏过剩的甘油三酯以VLDL形式运输至血液 ⑤易受环境因素的影响

    A.①②⑤

    B.①③⑤

    C.①④⑤

    D.②③⑤

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  • 3下列遗传病不能够用显微镜进行检测的是

    A.性腺发育不良

    B.21三体综合征(先天性愚型)

    C.猫叫综合征

    D.色盲

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  • 4右图为某家系遗传病的遗传图解,该病的遗传方式是

    A.X染色体显性遗传病

    B.常染色体隐性遗传病

    C.X染色体隐性遗传病

    D.常染色体或X染色体隐性遗传病

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  • 5某班同学对一种单基因遗传病进行调查,绘制并分析了其中一个家系的系谱图。下列说法正确的是

    A.该病为Y染色体遗传病

    B.该病为常染色体显性遗传病

    C.Ⅱ5是该病致病基因的携带者

    D.Ⅲ8与正常男性结婚,建议生男孩

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  • 6对某先天性无汗症患者的家族进行遗传学调查后,得到了整个家族的遗传系谱图(见下图)。据此做出的判断正确的是            

    A.此家族中最初的致病基因是来自1-2的基因突变

    B.对这一家族的调查可知该病在人群中的发病率

    C.此病最可能是由x染色体上的隐性基因控制的

    D.III-1、III-2生育一表现正常的男孩的概率是1/3

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  • 7下面是某人群中耳垂遗传情况调查结果,据此可以判断

    A.耳垂的遗传方式属于常染色体遗传

    B.有、无耳垂的遗传不遵循基因的分离定律

    C.依据第①组结果可以推测有耳垂属于显性性状

    D.第②组中所有父亲的基因型均为杂合体

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  • 8右图是一种单基因遗传病的系谱图,对于该病而言,有关该家系成员基因型的叙述,正确的是

    A.Ⅰ1是纯合体

    B.Ⅰ2是杂合体

    C.Ⅱ3是杂合体

    D.Ⅱ4是杂合体的概率是1/3

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  • 9人类红绿色盲症是一种伴性遗传病。右图为该病的系谱图,据图可知

    A.此病基因是显性基因

    B.此病基因是隐性基因

    C.I一1携带此病基因

    D.Ⅱ一5不携带此病基因

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  • 10下列人群中的哪种病的传递遵循孟德尔的遗传定律

    A.流行性感冒

    B.21三体综合征

    C.青少年型糖尿病

    D.软骨发育不全

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