医疗机构违反药品管理法规定，给用药者造成损害的，应当依法

试卷相关题目

• 1负责国家药品标准制定和修订的是

  A.SFDA药品审评中心

  B.国家药典委员会

  C.国家药品检验机构

  D.省级以上药品检验机构

  E.国家质量技术监督部门

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• 2目前我国主管全国药品监督管理工作的部门是

  A.国务院卫生行政部门

  B.国务院药品监督管理部门

  C.国家发展与改革部门

  D.国家商务部门

  E.中国药学会

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• 3关于医疗机构配制制剂，下列叙述错误的是

  A.医疗机构配制制剂，必须取得医疗机构制剂许可证

  B.医疗机构制剂许可证由省级卫生行政部门批准颁发

  C.医疗机构配制的制剂不能在市场上销售

  D.医疗机构配制的制剂不能进行广告宣传

  E.制剂品种必须经省级药品监督管理部门批准后方可配制

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• 4调剂是指

  A.在医疗机构中按制剂规范配制制剂

  B.对符合质量要求的自配制剂按医师处方使用

  C.配药或配方，发药，又称为调配处方

  D.根据患者的病情变化，处方医师适时调整患者的用药方案

  E.调整用药剂量，适应患者个体需要

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• 5某药品的有效期为2002年7月9日，表明本品不得使用的日期是

  A.2002年7月1曰

  B.2002年7月8日

  C.2002年7月9日

  D.2002年7月10日

  E.2002年8月1日

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• 6《药品管理法》规定，销售中药材必须标明的是

  A.该品种药理活性

  B.该品种质量标准

  C.该品种产地

  D.该品种规格

  E.该品种注意事项

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• 7《药品管理法》规定，医疗机构配制制剂必须

  A.经所在地省级药品监督管理部门审批发给《医疗机构制剂许可证》，由工商行政管理部门发给《营业执照》

  B.经所在地省级卫生行政部门审核同意，由省级药品监督管理部门审批发给《医疗机构制剂许可证》

  C.经所在地省级卫生行政部门和药品监督管理部门审批发给《医疗机构制剂许可证》，由工商行政管理部门发给《营业执照》

  D.经所在地省级质量监督管理部门审批发给《医疗机构制剂许可证》，由工商行政管理部门发给《营业执照》

  E.经所在地省级卫生行政部门审批发给《医疗机构制剂许可证》，由工商行政管理部门发给《营业执照》

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• 8属于阳离子型表面活性剂的是

  A.吐温-80

  B.司盘-60

  C.新洁尔灭

  D.卖泽类

  E.十二烷基硫酸钠

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• 9关于药品稳定性的正确叙述是

  A.盐酸普鲁卡因溶液的稳定性受温度影响，与pH无关

  B.固体药物的晶型不影响药物稳定性

  C.药物的降解速度与离子强度无关

  D.药物的降解速度与溶剂无关

  E.零级反应的反应速度与反应物浓度无关

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• 10制备缓释制剂时，加入阻滞药的目的是

  A.促进溶解

  B.延缓药物释放

  C.减小压片压力

  D.提高制剂稳定性

  E.定位释放药物

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