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关于医疗机构配制制剂,下列叙述错误的是

发布时间:2021-08-23

A.医疗机构配制制剂,必须取得医疗机构制剂许可证

B.医疗机构制剂许可证由省级卫生行政部门批准颁发

C.医疗机构配制的制剂不能在市场上销售

D.医疗机构配制的制剂不能进行广告宣传

E.制剂品种必须经省级药品监督管理部门批准后方可配制

试卷相关题目

  • 1调剂是指

    A.在医疗机构中按制剂规范配制制剂

    B.对符合质量要求的自配制剂按医师处方使用

    C.配药或配方,发药,又称为调配处方

    D.根据患者的病情变化,处方医师适时调整患者的用药方案

    E.调整用药剂量,适应患者个体需要

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  • 2某药品的有效期为2002年7月9日,表明本品不得使用的日期是

    A.2002年7月1曰

    B.2002年7月8日

    C.2002年7月9日

    D.2002年7月10日

    E.2002年8月1日

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  • 3属医院药检室主要工作范畴的是

    A.负责药品经济统计

    B.本院制剂用原料药、半成品、成品的质量控制

    C.患者血药浓度监测

    D.药品调配、制剂工作

    E.制度医院基本药物目录

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  • 4治疗剂量与中毒剂量相近,使用不当会致人中毒或死亡的药品

    A.处方药

    B.非处方药

    C.毒性药品

    D.放射性药品

    E.易制毒化学品

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  • 5我国目前有毒性中药有

    A.11种

    B.27种

    C.28种

    D.29种

    E.45种

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  • 6目前我国主管全国药品监督管理工作的部门是

    A.国务院卫生行政部门

    B.国务院药品监督管理部门

    C.国家发展与改革部门

    D.国家商务部门

    E.中国药学会

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  • 7负责国家药品标准制定和修订的是

    A.SFDA药品审评中心

    B.国家药典委员会

    C.国家药品检验机构

    D.省级以上药品检验机构

    E.国家质量技术监督部门

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  • 8医疗机构违反药品管理法规定,给用药者造成损害的,应当依法

    A.处以行政拘留

    B.处以罚款

    C.吊销医疗机构执业许可证

    D.承担赔偿责任

    E.承担行政责任

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  • 9《药品管理法》规定,销售中药材必须标明的是

    A.该品种药理活性

    B.该品种质量标准

    C.该品种产地

    D.该品种规格

    E.该品种注意事项

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  • 10《药品管理法》规定,医疗机构配制制剂必须

    A.经所在地省级药品监督管理部门审批发给《医疗机构制剂许可证》,由工商行政管理部门发给《营业执照》

    B.经所在地省级卫生行政部门审核同意,由省级药品监督管理部门审批发给《医疗机构制剂许可证》

    C.经所在地省级卫生行政部门和药品监督管理部门审批发给《医疗机构制剂许可证》,由工商行政管理部门发给《营业执照》

    D.经所在地省级质量监督管理部门审批发给《医疗机构制剂许可证》,由工商行政管理部门发给《营业执照》

    E.经所在地省级卫生行政部门审批发给《医疗机构制剂许可证》,由工商行政管理部门发给《营业执照》

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