遗传病的间接基因诊断是检测与致病基因连锁的

试卷相关题目

• 1以下哪项不是基因诊断的特点

  A.高灵敏度

  B.高特异性

  C.早期诊断

  D.依赖表型改变

  E.应用广泛

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• 2以下哪项技术常用于基因诊断中

  A.PCR

  B.双向电泳

  C.飞行质谱

  D.酵母双杂交

  E.基因敲除

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• 3直接基因诊断

  A.可以在基因序列未知时进行

  B.是对致病基因以外的DNA序列分析

  C.不能针对致病基因的表达产物

  D.可以在基因致病机理未知时进行

  E.可以是对基因突变位点的直接检测

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• 4血红蛋白病的基因诊断常用技术不包括下列哪一项

  A.反向斑点杂交

  B.PCR

  C.Southern印迹杂交

  D.基因干预

  E.RFLP

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• 5以下哪种检测技术不属于DNA水平的基因诊断

  A.PCR

  B.Northern blotting

  C.Southern blotting

  D.RFLP分析

  E.PCR-ASO

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• 6间接基因诊断途径是

  A.检测基因表达产物

  B.检测相邻基因

  C.检测连锁的遗传标记

  D.直接检测突变的基因

  E.检测外源基因

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• 7不可以用于肿瘤基因治疗的方法是

  A.基因免疫治疗

  B.基因芯片

  C.干扰耐药基因的表达

  D.自杀基因治疗

  E.核酶

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• 8有关基因治疗当中的逆转录病毒载体描述错误的是

  A.不整合

  B.随机整合

  C.结构基因的缺失不影响其他部分的活性

  D.具有潜在危险

  E.可引起插入失活

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• 9有关基因置换治疗策略描述正确的是

  A.为了抑制有害基因表达

  B.为了添加一个新的基因

  C.利用同源重组技术

  D.置换后缺陷基因还存在

  E.导致DNA断裂

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• 10有关基因治疗描述错误的是

  A.主要针对生殖细胞

  B.可实现缺陷基因序列的矫正

  C.可实现有害基因的表达抑制

  D.可用于传染病的治疗

  E.可用于遗传病的基因治疗

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