位置:首页 > 题库频道 > 医学类 > 医师考试 > 全科主治 > 相关专业知识 > 生物化学与分子生物学_基因诊断与基因治疗1

直接基因诊断

发布时间:2021-07-24

A.可以在基因序列未知时进行

B.是对致病基因以外的DNA序列分析

C.不能针对致病基因的表达产物

D.可以在基因致病机理未知时进行

E.可以是对基因突变位点的直接检测

试卷相关题目

  • 1血红蛋白病的基因诊断常用技术不包括下列哪一项

    A.反向斑点杂交

    B.PCR

    C.Southern印迹杂交

    D.基因干预

    E.RFLP

    开始考试点击查看答案
  • 2以下哪种检测技术不属于DNA水平的基因诊断

    A.PCR

    B.Northern blotting

    C.Southern blotting

    D.RFLP分析

    E.PCR-ASO

    开始考试点击查看答案
  • 3基因诊断不可能实现

    A.对某种遗传疾病发生的预知

    B.改变基因的原有表达方式

    C.对个体身份的鉴定

    D.对病毒的亚型准确判断

    E.判定某种肿瘤疾病的易感性

    开始考试点击查看答案
  • 4关于基因诊断的概念不正确的是

    A.基因诊断技术检测的目标分子包含核酸和蛋白质的生物材料

    B.基因诊断技术检测的目标分子只能是DNA分子

    C.基因诊断技术既可以检测机体自身基因,也可以检测致病微生物的特异性基因

    D.基因诊断可在实验室直接探查某种疾病相关基因的存在状态

    E.现阶段基因诊断不能完全取代临床医学诊断

    开始考试点击查看答案
  • 5对于镰状细胞贫血病的突变机理可以采用的基因诊断方法不可以是

    A.设计等位基因特异性引物进行PCR

    B.测序

    C.PCR与限制性核酸内切酶技术结合

    D.核酸分子杂交

    E.在突变位点两侧设计引物再电泳分析PCR产物长度变化

    开始考试点击查看答案
  • 6以下哪项技术常用于基因诊断中

    A.PCR

    B.双向电泳

    C.飞行质谱

    D.酵母双杂交

    E.基因敲除

    开始考试点击查看答案
  • 7以下哪项不是基因诊断的特点

    A.高灵敏度

    B.高特异性

    C.早期诊断

    D.依赖表型改变

    E.应用广泛

    开始考试点击查看答案
  • 8遗传病的间接基因诊断是检测与致病基因连锁的

    A.基因突变

    B.基因缺失

    C.遗传标志

    D.基因重排

    E.易感基因

    开始考试点击查看答案
  • 9间接基因诊断途径是

    A.检测基因表达产物

    B.检测相邻基因

    C.检测连锁的遗传标记

    D.直接检测突变的基因

    E.检测外源基因

    开始考试点击查看答案
  • 10不可以用于肿瘤基因治疗的方法是

    A.基因免疫治疗

    B.基因芯片

    C.干扰耐药基因的表达

    D.自杀基因治疗

    E.核酶

    开始考试点击查看答案
返回顶部