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Lambert-Eaton综合征

发布时间:2021-07-20

A.神经肌肉接头处胆碱酯酶活性抑制

B.神经肌肉接头处乙酰胆碱合成和释放减少

C.神经肌肉接头处乙酰胆碱受体受损

D.神经肌肉接头处突触前膜囊泡释放障碍

E.神经肌肉接头处突触囊泡消失

试卷相关题目

  • 1患者男性,20岁,早晨醒来发现四肢无力,不能起床,查体发现四肢肌张力减低,腱反射减低,感觉正常,病理征(-),心电图示U波,最可能的诊断是

    A.低钾型周期性瘫痪

    B.正常血钾型周期性瘫痪

    C.高钾型周期性瘫痪

    D.多发性肌炎

    E.癔症性瘫痪

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  • 2患者女性,35岁,因四肢无力4个月就诊。无力的最早表现为上楼困难,逐渐加重,无大小便障碍。查体发现四肢近端肌力4级,远端5-级,腱反射稍减低,病理征(-),感觉无异常,皮肤无异常。血清CK水平增高。肌电图示肌源性损害。该患者的诊断为

    A.低钾型周期性瘫痪

    B.正常血钾型周期性瘫痪

    C.高钾型周期性瘫痪

    D.多发性肌炎

    E.慢性炎症性脱髓鞘性多神经病

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  • 3患者女性,16岁,全身无力1年余,已经诊断重症肌无力,服用溴吡斯的明后症状减轻。近日感冒后发热且感到呼吸困难。既往青霉素过敏史。查体:口唇轻度发绀,双肺呼吸音明显减低,可闻及湿啰音,眼球活动自如,四肢肌力2级,病理征(-),感觉正常。下列哪项处理不正确

    A.吸氧、吸痰、保持呼吸道通畅

    B.应用胆碱酯酶抑制剂

    C.应用糖皮质激素

    D.应用卡那霉素

    E.应用免疫球蛋白

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  • 4关于进行性肌营养不良症的下列描述哪些不正确

    A.肌无力和肌萎缩多为对称性

    B.Duchenne型肌营养不良是抗肌萎缩蛋白基因缺陷所致

    C.Duchenne型肌营养不良患儿心肌受累较多见

    D.Becker型肌营养不良的症状与Duchenne型肌营养不良相似,但病情轻微

    E.眼咽型可见特殊的肌病面容“斧头脸”

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  • 5Duchenne型肌营养不良与Becker型肌营养不良共有的临床特点中不包括

    A.性连锁隐性遗传

    B.腓肠肌假肥大

    C.远端肢体无力

    D.血清CK水平增高

    E.肌电图和肌肉病理呈肌病改变

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  • 6肉毒毒素中毒

    A.神经肌肉接头处胆碱酯酶活性抑制

    B.神经肌肉接头处乙酰胆碱合成和释放减少

    C.神经肌肉接头处乙酰胆碱受体受损

    D.神经肌肉接头处突触前膜囊泡释放障碍

    E.神经肌肉接头处突触囊泡消失

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  • 7重症肌无力

    A.神经肌肉接头处胆碱酯酶活性抑制

    B.神经肌肉接头处乙酰胆碱合成和释放减少

    C.神经肌肉接头处乙酰胆碱受体受损

    D.神经肌肉接头处突触前膜囊泡释放障碍

    E.神经肌肉接头处突触囊泡消失

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  • 8有机磷中毒

    A.神经肌肉接头处胆碱酯酶活性抑制

    B.神经肌肉接头处乙酰胆碱合成和释放减少

    C.神经肌肉接头处乙酰胆碱受体受损

    D.神经肌肉接头处突触前膜囊泡释放障碍

    E.神经肌肉接头处突触囊泡消失

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  • 9在新斯的明试验时,可减少新斯的明副作用

    A.依酚氯铵

    B.阿托品

    C.糖皮质激素

    D.免疫抑制剂

    E.溴吡斯的明

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  • 10静脉注射能够迅速改善重症肌无力症状,有助于诊断重症肌无力

    A.依酚氯铵

    B.阿托品

    C.糖皮质激素

    D.免疫抑制剂

    E.溴吡斯的明

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