位置:首页 > 题库频道 > 医学类 > 正/副高 > 外科护理(正/副高) > 外科护理(正高/副高) > 皮肤与性病学主治医师_相关专业知识与专业知识141

患者,女性,20岁,未婚。发现右季肋部一枚手掌心大小的皮肤淡红色斑片2年余,无痛痒,近半年来自觉皮疹增大、变硬而就诊。患者素日体健,否认局部外伤史及冶游史,亦无局部治疗史。专检:右肋下见一约2cm×4cm大小暗红色斑片,周围绕以淡红色晕,中央轻度凹陷,表明毳毛稀少;触之皮肤弹性下降,局部僵硬感。余部位未见类似皮疹。若该病的诊断成立,其皮肤组织病理改变的特点为

发布时间:2021-06-28

A.早期炎症不明显,仅有真皮乳头层胶原纤维增粗肿胀

B.早期炎症不明显,仅有真皮网状层胶原纤维增粗肿胀

C.早期炎症明显,真皮血管周围有炎细胞浸润、乳头层胶原纤维增粗肿胀

D.早期炎症明显,真皮血管周围有炎细胞浸润、网状层胶原纤维增粗肿胀

E.晚期炎症明显,真皮乳头层胶原纤维增粗肿胀、血管壁增厚、管腔变窄

F.晚期炎症明显,真皮网状层胶原纤维增粗肿胀、血管壁增厚、管腔变窄

试卷相关题目

  • 1患者,女性,24岁,已婚。因反复发作口腔溃疡3年、外阴溃烂3周余就诊。一年前曾患“结膜炎”,已治愈。无结核史,否认婚外冶游史。查体:上下唇黏膜、齿龈见数个米粒大小散在表浅性溃疡、周围红晕。背部见多个毛囊性炎性丘疹、丘疱疹及小结节。双侧小阴唇潮红、各见两枚绿豆至黄豆大小的溃疡、形状不规则、边缘较整齐、基底平坦、无明显分泌物,触痛明显。阴道及宫颈未见异常。本病的发病机制可能与下列哪些因素

    A.病毒感染

    B.免疫紊乱

    C.外界有害物刺激

    D.内分泌失调

    E.精神刺激

    F.遗传因素

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  • 2患者,男性,60岁,农民。头面颈、上胸背及双前臂、手背部起皮疹伴瘙痒4年余,每于春末夏初季节皮疹复发或加重,当地医院诊断“湿疹”予以抗组胺药口服及皮质激素软膏外用症状可缓解。2周前野外干活后原部位皮疹又加重。既往有“心脏病”史5年,一直口服胺碘酮。皮科检查:头皮、前额、前后颈、上胸背部及双前臂、双手背部均见簇集状分布暗红色粟粒大小丘疹、丘疱疹及抓痕,部分呈斑块样水肿性浸润,境界不清、表面覆有鳞屑。为进一步明确诊断,该患者需做以下哪些检查

    A.斑贴试验

    B.光斑贴试验

    C.光激发试验

    D.皮肤敏筛试验

    E.皮肤点刺试验

    F.皮肤组织病理检查

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  • 3患者,女性,28岁。因“日晒后面部红斑半年”而就诊。体检可见前发际头发稀疏,面部有不规则圆形红斑,边缘略高出皮面,口腔黏膜有多个浅表溃疡,肝脾轻度肿大。根据患者临床表现及实验室检查,该患者符合美国风湿病学会修订的SLE诊断标准。患者发病可能与下列因素有关,除了

    A.遗传因素

    B.雄激素水平过高

    C.紫外线照射

    D.普鲁卡酰胺、苯妥英钠等药物

    E.某些细菌感染

    F.妊娠

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  • 4患者,男性,35岁。一年前开始出现低热、乏力,近半年来逐渐出现四肢关节与肌肉酸痛,举手及登楼困难,同时在眼睑、鼻梁、远端指间关节及甲周围皮肤出现暗红色斑。为明确诊断,最佳辅助检查包括

    A.食管吞钡检查

    B.皮肤狼疮带试验

    C.AST和CPK检测

    D.肌电图检查

    E.皮肤肌肉活检

    F.ENA多肽谱检测

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  • 5患者,女性,26岁。近两个月来出现发热、关节痛,近一周发生全身水肿、少尿。入院后胸部X线检查显示心包和胸腔积液,实验室检查显示尿蛋白(+++),血浆白蛋白 24g/L,HB 83g/L,血小板 60×109//L,抗 dsDNA 抗体(+)、血沉 110mm/h。此患者首选治疗是

    A.大量利尿剂

    B.氯喹 500mg/d,口服

    C.泼尼松60mg/d,口服

    D.CTX 200mg,隔日静脉注射

    E.吲哚美辛75mg/d,口服

    F.大剂量丙种球蛋白静脉注射

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  • 6患者,女性,50岁。因“颜面部及双上肢出现紫红色斑块、刺痛感一周”就诊。患者一周前无明显诱因于左面颊、右上肢出现紫红色斑块、刺痛感,并逐渐扩大。于当地医院输液“消炎”治疗5天,皮疹无好转,且双手背静脉穿刺处出现新的红色结节。患者平日体健,无药物过敏史及传染病史。査体:一般情况尚可,体温37.8°C ,全身浅表淋巴结无肿大,心肺腹部均无异常征象。专检:左眼眶周围及左面颧部、右前臂可见境界较清楚的紫红色斑块及结节,其边缘有针尖状水疱,双手背静脉穿刺处亦见红色结节,皮疹均有触痛。辅助检查:血WBC 1.3×109,N 89%,ESR 56.0mm/h,尿常规:阴性。皮肤组织病理学检査示:真皮乳头水肿,血管周围大量嗜中性粒细胞浸润、可见核尘,小血管轻度扩张,内皮细胞肿胀,有少量淋巴细胞浸润。该病的皮肤组织病理学特征为

    A.早期炎症不明显,仅有真皮乳头层胶原纤维增粗肿胀

    B.早期炎症不明显,仅有真皮网状层胶原纤维增粗肿胀

    C.早期炎症明显,真皮血管周围有炎细胞浸润、乳头层胶原纤维增粗肿胀

    D.早期炎症明显,真皮血管周围有炎细胞浸润、网状层胶原纤维增粗肿胀

    E.晚期炎症明显,真皮乳头层胶原纤维增粗肿胀、血管壁增厚、管腔变窄

    F.晚期炎症明显,真皮网状层胶原纤维增粗肿胀、血管壁增厚、管腔变窄

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  • 7患者,男性,50岁,职员。阴囊及双侧腹股沟反复发作红斑、水疱、糜烂及结痂3年。患者3年前于夏季双侧腹股沟起红斑、小水疱,摩擦后水疱破溃糜烂伴瘙痒,当地医院曾诊断“股癣”,予以多种抗真菌药(药名不详)外用,皮疹稍有好转,但始终不能治愈。3年来患者每于夏季皮疹加重伴瘙痒,冬季减轻,反复外用抗真菌药膏治疗,红斑及糜烂面逐渐扩大,并延及大部分阴囊表面。患者既往有乙肝史,家族史不详,院外行多次皮损真菌检查阴性。查体:一般情况尚可,各系统检查无特殊。专检:双侧腹股沟及阴囊两侧贴近腹股沟处见弥漫性红斑、大片糜烂面,表面附着灰白色鳞屑及无垢性结痂,边缘小水疱。双侧腋窝无皮疹。皮损真菌镜检与培养阴性,疱液细菌学检查阴性,血尿常规、肝肾功能及肿瘤全套检查均无异常。皮肤组织病理检查:基底层上见棘层松解、裂隙形成,裂隙内成群的棘层松解细胞似“倒塌的砖墙”,真皮乳头向上伸长突入疱腔形成“绒毛”。直接免疫荧光检查阴性。 本病的病因与发病机制可能涉及以下因素

    A.基因ATP2C1突变

    B.钙离子泵功能先天性缺陷

    C.外力摩擦表皮

    D.葡萄球菌感染

    E.念珠菌感染

    F.疱疹病毒感染

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  • 8患者,男性,68岁,左胸背部剧烈疼痛1周,水疱伴发热、胸闷3天。高血压病史15年,糖尿病病史12年,平时不规则服用降压药物和降血糖药物。查体:体温38.9°C,血压170/100mmHg,呼吸30次/分;左胸背带状分布大片水肿性红色斑片,表面大量簇集水疱、血疱;面部、躯干其他部位及四肢散在较多水疱,疱周红晕;口唇轻度发绀;双肺呼吸音粗,可闻及散在湿啰音;心率126次/分,律齐,心音稍低,各瓣膜听诊区未闻及杂音。患者应进行下列哪些实验室检査

    A.三大常规、肝肾功能、电解质、血糖、血脂

    B.心肌酶谱、肌钙蛋白

    C.肿瘤标志物十二项

    D.血气分析

    E.胸部X线摄片、心电图

    F.腹部及泌尿系B超

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  • 9患者,男性,23岁,面、颈及胸腹红斑、疼痛2天。红斑初发于右面部,逐渐增多蔓延至颈、胸腹部。病程中无发热。既往身体健康,否认1周内患其他疾病及用药史。查体:面、颈及胸腹泛发较多不规则轻度水肿性红色斑片,部分表面带状表皮坏死和散在针帽大小脓疱。下列有助于本病与泛发性脓疱型银屑病相鉴别的是

    A.既往无寻常型银屑病病史

    B.皮损以不规则水肿性红色斑片为主

    C.皮损伴有带状表皮坏死

    D.皮损脓疱少

    E.皮损泛发而不伴有发热

    F.皮损消退快,不复发

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  • 10患者,女性,62岁,全身皮肤红肿、瘙痒1周,发热3天。发病3周前因痛风口服别嘌呤醇,连续服用至发疹后未停用。查体:体温40°C,全身皮肤弥漫性潮红、肿胀、脱屑及结痂;颈、腋窝及腹股沟可触及较多肿大淋巴结;两肺呼吸粗,未闻及干湿啰音;心率120次/分,律齐,心音有力。实验室检査:血常规:白细胞19.6×109/L,中性粒白细胞百分比28%,淋巴细胞百分比67%,嗜酸性粒细胞百分比12%,血红蛋白115g/L,血小板38×109/L;肝功能:总蛋50g/L,白蛋白20g/L,ALT 460U/L,AST 290U/L;肾功能:BUN 13mmol/L,Cr 152μmol/L;电解质:血钠 123mmol/L,血钾 2.92mmol/L,血钙 1.85mmol/L,碳酸氢根 16mmol/L;血糖:15mmol/L。 该病的皮损通常表现为

    A.风团

    B.大疱

    C.麻疹样皮疹

    D.多形红斑样皮疹

    E.红皮病样改变

    F.脓疱

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